Мая-Хегглина аномалия

(Meia Hegglin anomalia) – наследственное аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся умеренной тромбоцитопенией, обусловленной повышенным лизисом тромбоцитов и редко геморрагическим синдромом микроциркуляторного типа. Исследования: повышенная склонность к кровоточивости при проведении пробы щипка и уколочной пробе. БЛС: Этамзилат.