Lundberg P.O., 1973]. Наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием миопатии, выраженной олигофрении, патологии скелета и гипергонадотропным гипогонадизмом (аменорея, ранняя менопауза). Неврологически - пирамидные знаки, прогрессирующие нарушения моторики, расстройства речи. Наблюдаются аномалии скелета. Тип наследования аутосомно-рецессивный.
Син.: Лундберга синдром.
ЛУНДБЕРГА БОЛЕЗНЬ
ЛУНДБЕРГА БОЛЕЗНЬ
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995
Лундберга болезнь
Lundberg, 1973) – редко встречающаяся генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Основными признаками заболевания являются: 1. гипергонадотропный гипогонадизм (аменорея, раннее наступление менопаузы); 2 патология скелета; 3. миопатия и 4. выраженное или глубокое умственное недоразвитие. В неврологической сфере выявляются также пирамидные знаки, нарастающие нарушения моторики и речи. Специфического лечения и эффективной профилактики заболевания ныне не существует, носительство анормального рецессивного гена фенотипически никак себя не обнаруживает. Синоним: Синдром Лундберга.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012