Лауренса-Муна-Бидля синдром

(Laurens I. Z., Moon R. Ch., Bidl A.). Описан Лауренсом и Муном при врожденной патологии гипоталамо-гипофизарной системы. В большинстве случаев авторам удавалось проследить наследственно-семейное нарушение. Характеризуется умственным (дебильность, имбецильность) и физическим (гипоплазия половых органов, крипторхизм, незаращение лобного шва) недоразвитием, полидактилией, пигментной дегенерацией сетчатой оболочки глаза с последующим амаврозом; ожирением по адиптозо-генитальному типу и некоторыми другими признаками. При биохимическом исследовании крови обнаруживаются изменения, указывающие на нарушение функций межуточного мозга.