ЛАНДОЛЬТА СИНДРОМ

описан швейцарским педиатром R. Landolt, род. в 1913; синоним – амегакариоцитоз) – врожденное заболевание, обусловленное отсутствием или резким снижением числа мегакариоцитов (клеток, дающих начало тромбоцитам) в костном мозге. Характеризуется развитием в первые недели жизни тромбоцитопении и повышенной кровоточивости. Сочетается с аплазией лучевой кости и другими пороками развития скелета, а также внутренних органов и с олигофренией. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.