КРОНКХАЙТА-КАНАДЫ СИНДРОМ

Найдено 1 определение
КРОНКХАЙТА – КАНАДЫ СИНДРОМ
описан американскими терапевтом L. W. Cronkhite, род. в 1919, и рентгенологом W. J. Canada) – редкое заболевание неизвестной этиологии: гамартомные полипы желудочно-кишечного тракта (толстой кишки, реже – желудка и тонкой кишки), облысение, пигментация кожи лица, шеи, конечностей, дистрофия ногтевых пластинок, иногда – боль в животе, диарея с потерей массы тела, развитием гипоальбуминемии, гипокалиемии, гипокальциемии, гипомагниемии. Заболевание наблюдается преимущественно в среднем и пожилом возрасте, несколько чаще – у мужчин. Повышен риск развития рака прямой и толстой кишки. Лечение: коррекция потерь белка и электролитов, глюкокортикоиды, антибиотики при развитии дисбактериоза и др.
L. W. Cronkhite Jr, W. J. Canada. Generalized gastrointestinal polyposis; an unusual syndrome of polyposis, pigmentation, alopecia and onychotrophia. The New England journal of medicine, 1955; 252: 1011–1015.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010