(Clophelinum) — производное имидазола, 2-(2,6-дихлорфениламино)-имидазолина гидрохлорид. Является антагонистом альфа-2-адренорецепторов ЦНС и активирует их постсинаптические образования. В связи с этим его используют для нормализации дисбаланса в системах катехоламиновой нейромедиации в период опийной абстиненции. Терапию начинают с первого дня развития абстиненции и продолжают в течение 5–7 дней, постепенно уменьшая дозу. Начальные суточные дозировки препарата не должны превышать 0,6–0,9 мг перорально на 3–4 приема.
Клофелин проявляет выраженную эффективность в первую очередь в отношении соматовегетативных расстройств. Влияние клофелина на психопатологические и алгические расстройства менее выражено. На неврологическую симптоматику не оказывает влияния.
Следует также учитывать, что клофелин не оказывает достоверного положительного действия на патологическое влечение к наркотику.
Среди побочных эффектов препарата могут быть сухость во рту, выраженная седация. В случае снижения артериального давления ниже 90/60 мм рт. ст. дозу клофелина уменьшают и назначают кардиотонические средства (кордиамин, кофеин и др.).
Противопоказаниями применения являются: депрессия (в том числе в анамнезе), сочетанное применение этанола и других средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания периферических артерий, выраженная синусовая брадикардия и др.
Клофелин включен в список контролируемых сильнодействующих веществ (Приложение 2).
Син.: клонидин (clonidine); гемитон; катапресан; хлофазолин.
183.77 кб
Клофелин как компонент общей и регионарной анестезии
Клофелин антигипертензивный препарат, обладающий анальгетическими и седативными свойствами. В обзоре представлены данные о применении клофелина в качестве компонента общей и регионарной анестезии.