Klinefelter Н.G., 1942]. Наследственное заболевание хромосомной природы (добавочная Х-хромосома). Заболевают мужчины (один из 700 родившихся мальчиков). Типичны высокий рост, признаки гипогенитализма, евнухоидное строение тела, гинекомастия, азооспермия, бесплодие. Со стороны психики часты случаи умственного недоразвития степени дебильности, реже - имбецильности, характерологические изменения, апатия. При незначительной умственной отсталости нередко наблюдаются невротические реакции в связи с наличием у этих больных сознания своей неполноценности.
Син.: Клайнфельтера синдром.
КЛАЙНФЕЛЬТЕРА БОЛЕЗНЬ
КЛАЙНФЕЛЬТЕРА БОЛЕЗНЬ
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995
Клайнфельтера болезнь
Klinefelter, 1942) - наследственная патология у мужчин, обусловленная удвоением хромосомы Х (другими вариантами полисомии женских половых хромосом – ХХХ, ХХХХ). Встречается у одного из 700 родившихся мальчиков, клинически проявляется с наступлением пубертатного периода. Типичными признаками заболевания являются: 1. высокий рост; 2. гипогенитализм; 3. астеническое или евнухоидное строение тела; 4. азоо- или олигоспермия; 5. бесплодие; 6. иногда - гинекомастия и ожирение по женскому типу. Наблюдаются, кроме того, умственная отсталость (чаще дебильность, реже имбецильность, в отдельных случаях показатели интеллекта соотвутствуют нормальным), апатия, вялость, иногда - невротические явления, комплекс неполноценности, а у пациентов с нормальным интеллектом - эмоциональная неустойчивость. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
