КАЗАБАХА-МЕРРИТТ СИНДРОМ

описан американскими педиатрами Н. Н. Kasabach и K. K. Merritt; синоним – синдром гемангиомы и тромбоцитопении) – редкая болезнь раннего детского возраста, характеризующаяся сочетанием одной или нескольких быстро растущих гемангиом на коже или во внутренних органах (обычно – в печени) с тромбоцитопенией и нарушениями свертываемости крови. Задержка и агрегация тромбоцитов в гемангиоме укорачивают продолжительность их жизни, тромбоцитопения обусловливает появление геморрагической кожной сыпи, кровотечения из слизистых оболочек, кровоизлияния в головной мозг; возможно развитие синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания. При отсутствии возможности радикального удаления опухоли применяют глюкокортикоиды, проводят лучевую терапию.
H. H. Kasabach, K. K. Merritt. Capillary hemangioma with extensive purpura: report of a case. American journal of diseases of children, 1940; 59: 1063–1070.