Карбоксамиды

Найдено 1 определение
Карбоксамиды
(производные дибензодиазепина) – представители группы противоэпилептических средств универсального действия. К ним относятся карбамазепин (Carbamazepine, таб. 200 мг), руфинамид (Rufinamide, таб. 100, 200 и 400 мг),
оксакарбазепин (Oxacarbazepine, таб. 150, 300 и 600 мг, сусп. 60 мг/мл). Оказывают также антиманиакальное, нормотимическое, антидиуретическое (у пациентов с несахарным диабетом) воздействия. Для карбамазепина характерно обезболивающее действие при невралгии тройничного и лицевого нервов. Механизм действия основан на блокаде потенциалзависимых натриевых каналов, что вызывает ингибирование процесса возникновения разрядов нейронов, стабилизацию мембраны нейронов, снижение синаптического проведения импульсов. Препятствуют повторному образованию натрий-зависимых потенциалов действия в структуре деполяризованных нейронов, уменьшают высвобождение глутамата, что позволяет снизить риск развития эпилептического припадка. У детей, подростков с эпилепсии на фоне их приема отмечается положительная динамика в отношении выраженность депрессии и тревожности, а также снижается агрессивность, раздражительность.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

Найдено научных статей по теме — 4

Читать PDF

Биологические свойства производных антрафурандиона, содержащих карбоксамидную группу в положении 2

Тихомиров А. С., Щекотихин А. Е., Деженкова Л. Г., Штиль А. А.
Читать PDF

Синтез и цитотоксическая активность 3,3,4-трициано-3,4-дигидро-2h-пиран-4-карбоксамидов

Гуревич П.А., Миловидова А.Г., Павлова С.И., Андреева Н.А., Иевлев М.Ю., Ершов О.В., Насакин О.Е.
Разработан новый способ получения цианозамещенных 3,4-дигидро-2Н-пиранов на основе превращений 6-имино-2,7-диоксабицикло[3.2.1]октан-4,4,5-трикарбонитрилов под действием трифторуксусной кислоты.
Читать PDF

Получение и изучение новых карбоксамидов антибиотиков эремомицина и ванкомицина с 4- или 3-аминомети

Бычкова Е.Н., Королев А.М., Олсуфьева Е.Н., Мирчинк Е.П., Исакова Е.Б.
Амидированием концевой карбоксильной группы антибиотиков эремомицина и ванкомицина пинаколиновыми эфирами 4-или 3-аминометилфенилбороновыми кислотами в присутствии конденсирующего реагента PyBOP получены новые кар-боксамиды этих а
Читать PDF

Поиск новых антиагрегационных средств в ряду производных 3-аминофуразан-4-карбоксамидоксима

А.Г. Муляр, С.Н. Кириллов, О.В. Румеева, Е.А. Муляр , А.Б. Шереметев, Н.К. Лагутина, Т.Р. Тухбатшин
В работе представлены новые вещества, способные продуцировать оксид азота (NO).