Кальмана синдром

(Kallmann syndrome) – наследственное заболевание, характеризующееся гипогонадотропным гипогонадизмом и аносмией. Исследования: антропометрия; оценка полового созревания, костный возраст, кариотипирование, определение базального уровня ЛГ, ФСГ, тироксина, эстрадиола; проба с аналогом ГнРГ (бусерелин, трипторелин). БЛС: Гонадотропины, Гонадолиберин-миметики.