КАФФИ СИНДРОМ

Каффи – Сильвермена синдром, описан американскими педиатром J. P. Caffey, 1895–1978, и рентгенологом W. A. Silverman, род. в 1917, до них – немецким врачом G. Roske; синоним – кортикальный детский гиперостоз) – заболевание неясной этиологии, характеризующееся кортикальными гиперостозами диафизов костей (чаще ключицы, локтевой кости) у детей в возрасте до 6 месяцев. Начинается остро с признаков общей интоксикации: высокая температура, беспокойство, раздражительность, отсутствие аппетита, отечность мягких тканей конечностей и лица; в крови – лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, ускорение СОЭ, увеличенное содержание фосфатазы; рентгенологически – значительное неравномерное утолщение надкостницы. Клинические и рентгенологические проявления исчезают спустя 3–12 месяцев после нормализации температуры.
G. Roske. Eine eigenartige Knochenerkrankung im Sauglingsalter. Monatsschrift fUr Kinderheilkunde, Berlin, 1930; 47: 385–393.
J. Caffey, W. A. Silverman. Infantile cortical hyperostoses. Preliminary report on a new syndrome. American Journal of Roentgenology, Leesburg, Virginia, 1945; 54: 1–16.