Хантера болезнь

(Hunter m.) – мукополисахаридоз типа II, дефицит идуронатсульфатазы. В основном признаки начинают проявляться только после двух-трех лет, дети рождаются нормальными, и родители не знают об их заболевании. Черты лица становятся грубыми, голос тоже, дыхание становится шумным, а ребёнок начинает все чаще болеть респираторными вирусными инфекциями. После трех-четырех лет ребёнку становится тяжело ходить, суставы становятся тугоподвижными, он теряет координацию, может падать. Вся костная система претерпевает изменения. БЛС: Наследуемых заболеваний заместительной терапии средства.