ХАНТА СИНДРОМ

Найдено 2 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] Время: [постсоветское] [современное]

ХАНТА СИНДРОМ
Hunt R.J., 1917]. Ювенильная форма дрожательного паралича. Начинается в возрасте от 13 до 30 лет. Симптоматика подобна таковой при болезни Паркинсона. Носит спорадический или семейный характер. Дрожание вначале отмечается в какой-либо одной конечности и носит ритмический характер. Маскообразное лицо, брадикинезия, дизартрия, монотонная речь, изменения осанки, повышен мышечный тонус. Морфологически - поражение стриопаллидарной системы, моторных клеток полосатого тела.

Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995

Ханта синдром
Hunt, 1917) – ювенильная форма дрожательного паралича с поражением стриопаллидарной системы и моторных клеток полосатого тела. Заболевание начинается в возрасте от 13 до 30 лет. Оно носит спорадический или семейный характер. Симптоматика сходна с таковой при болезни Паркинсона (см.). Дрожание появляется обычно в какой-то одной конечности и носит ритмический характер. Характерны маскообразное лицо, брадикинезия, дизартрия, изменения осанки, мышечный гипертонус, монотонная речь.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012



Найдено научных статей по теме — 8

Читать PDF
107.27 кб

Случай синдрома толосы–Ханта

Иванова-смоленская Ирина Анатольевна, Закутняя Валентина Николаевна, Захарова Мария Николаевна, Краснов Максим Юрьевич
Синдром Толосы–Ханта (СТХ) представляет собой редкое заболевание, характеризующееся сочетанием дисфункции одного или нескольких краниальных, преимущественно глазодвигательных, нервов с болевым синдромом интраили экстраорбитальной
Читать PDF
235.68 кб

Опухоли головы, имитирующие синдром Толосы-Ханта

Пономарев В.В., Барановский А.Е., Сытый Ю.В., Зарецкий С.В.
Представлены результаты клинико-нейровизуализационного исследования 15 пациентов с редко встречающимися опухолями в области головы, которые проявлялись симптомами, симулирующими синдром Толосы-Ханта (СТХ).
Читать PDF
4.88 мб

Синдром Толоса - Ханта: дефиниции, клиника, диагностика, лечение

Пономарев В.В.
Представлены сведения, посвященные истории вопроса, эпидемиологии, патоморфологии, этиопатогенезу, неврологическим проявлениям, методам диагностики, дифференциальной диагностике, лечению и прогнозу при синдроме Толоса-Ханта (СТХ).
Читать PDF
1.58 мб

Каротидные артериальные аневризмы, симулирующие синдром Толоса-Ханта

Пономарев Владимир Владимирович, Барановский Александр Евгеньевич, Сытый Юрий Владимирович, Живолупов Сергей Анатольевич
Представлены результаты клинико-нейровизуализационного исследования и лечения 16 пациентов с аневризмами инфраклиноидного (37,5%) и супраклиноидного(62,5%) отделов внутренней сонной артерии (ВСА), проявившимися неврологическими си
Читать PDF
1.77 мб

Мониторинг активности антител к хантавирусу у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромо

Шакирова Венера Гусмановна, Хаертынова Ильсияр Мансуровна, Хаертынов Камиль Саубанович
Цель. Определить диагностическую значимость антител к хантавирусам у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом в зависимости от периода и тяжести течения болезни. Методы.
Читать PDF
428.81 кб

Сравнительная характеристика геморрагической лихорадки с почечным синдромом, вызываемой хантавирусам

Морозов В. Г., Юничева Ю. В., Брюханов А. Ф., Слюсарёва Г. П., В Сикора И., Дзагурова Т. К., Н Башкирцев В., Седова Н. С., Рощупкин В. И., Ткаченко Е. А.
Целью работы явилось выявление различий в клиническом течении геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), вызываемой хантавирусами.
Читать PDF
482.01 кб

Особенности репликации хантавирусов возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в кл

Малкин Геннадий Андреевич, Дзагурова Тамара Казбековна, Коротина Наталья Александровна, Баловнева Мария Владимировна, Конюшко Ольга Ивановна, Соцкова Светлана Евгеньевна, Ткаченко Евгений Александрович
Представлены результаты адаптации возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), штаммов вирусов Пуумала и Добрава, к размножению в культурах клеток обезьяньего происхождения почки зеленой мартышки (Vero, 4647
Читать PDF
473.50 кб

Каротидно-кавернозное соустье, имитирующее синдром Толоза - Ханта: анализ 5 наблюдений и обзор литер

Пономарев В.В., Гончар А.А., Новиченко А.С.
Представлены результаты клинико-инструментального обследования 5 пациентов с каротидно-кавернозным соустьем, которое проявлялось неврологическими симптомами, имитирующими синдром Толоза Ханта.

Похожие термины:

  • СИНДРОМ РАМСЕЯ ХАНТА

    Ramsay Hunt syndrome) - разновидность опоясывающего герпеса, поражающего лицевой нерв и со провождающегося параличом лицевого нерва и потерей вкусовых ощущений. Иногда у больных отмечаются боли в ухе и дру
  • Синдром Рамзая Ханта

    См. Синдром Ханта.
  • ТОЛОСЫ-ХАНТА СИНДРОМ

    по именам нейрохирургов – испанского E. Tolosa и американского W. E. Hunt, род. в 1921) – идиопатическое внутричерепное гранулематозное воспаление, предположительно аутоиммунного генеза, с преимущественн
  • Синдром Толоза–Ханта

    См. Синдром болевой офтальмоплегии.
  • Синдром Ханта–Ван-Богарта

    См. Синдром паллидарно-сифилитической дегенерации.