ГОРНЕРА СИНДРОМ

Найдено 6 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [советское] [современное]

Горнера синдром
(признак сдавления симпатического нерва) – миоз (парез мышцы-дилататора зрачка), птоз верхнего века (парез мышцы, поднимающей веко), энофтальм (парез мышцы глазной впадины), перикорнеальная инъекция сосудов, покраснение соответствующей половины лица, уменьшение потоотделения.

Источник: Толковый словарь анестезиолога реаниматолога.

СИНДРОМ ГОРНЕРА
Homers syndrome) - глазо-зрачковый симптомокомплекс, развивающийся в результате поражения шейного или грудного отделов симпатического ствола. Основными симптомами являются: сужение зрачков, опущение верхнего века (птоз), эндофтальм и нарушение секреции слезной жидкости и потоотделения на пораженной половине лица.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

ГОРНЕРА СИНДРОМ
симптомокомплекс, сочетающий в себе птоз, миоз и ангидроз одноименной половины лица; Г. с. возникает при выключении глазозрачковых симпатических путей, вовлеченных в патологический процесс на различном уровне: от коры головного мозга до глазницы; наблюдается при опухолях головного и спинного мозга, воспалительных и сосудистых очагах в диэнцефальной области, стволе мозга, патологических процессах в шейных и верхнегрудных отделах спинного мозга и пр.; Г. с. может сочетаться с невралгией первой (верхней) ветви тройничного нерва, возможен во время при ступа мигрени

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

ГОРНЕРА СИНДРОМ
сужение зрачка, сужение глазной щели, западение глазного яблока. Последний признак иногда выражен слабо, впечатление энофтальма создается сужением глазной щели. Возникает при поражении глазозрачковых симпатических путей, заклю-чающемся в угнетении их. При раздражении этих же образований может наблюдаться обратная картина: расширение зрачка и глазной щели (обратный синдром Горнера). Симпатические пути могут быть вовлечены в патологический процесс на различном уровне: от коры до гипоталамических центров, от гипоталамуса до цилиоспинального центра, от последнего до глазницы. С наибольшей закономерностью синдром Горнера встречается при периферическом поражении симпатических волокон. В этих случаях с основными признаками сочетаются обесцвечивание радужной оболочки и часто сосудодвигательные и потоотделительные расстройства. Реже всего синдром наблюдается при локализации в области корково-гипоталамических путей. Наблюдается синдром Горнера при опухолях головного и спинного мозга, воспалительных и сосудистых очагах в диэнцефальной области, стволе мозга, мейных и верхнегрудных отделах спинного мозга (сирингобульбия и сирнигомиелия), пора-жениях шейных отделах.
Синдром Горнера может сочетаться и с невралгией тройничного нерва (паратригеминальный синдром Родера), наблюдается во время приступа мигрени.
Лечение. Необходимо лечить основное заболевание.

Источник: Справочник невропатолога и психиатра.1965

ГОРНЕРА СИНДРОМ
Бернара Горнера синдром; описан в 1865 британским врачом J. Hutchinson, 1828–1913, и в 1869 швейцарским офтальмологом J. F. Horner, 1831–1886; французский физиолог C. Bernard, 1813–1878, дал экспериментальное объяснение симптоматики поражением симпатического нерва) – сочетание умеренного миоза, птоза и расстройств потоотделения (ангидроз) на той же стороне лица, обусловленное нарушением его симпатической иннервации. Из-за миоза и птоза создается ложное впечатление о наличии энофтальма (псевдоэнофтальм). Центральный синдром Горнера может наблюдаться при поражениях гипоталамуса, ствола мозга и шейного отдела спинного мозга. Периферический синдром Горнера вызывается поражением симпатических волокон, которые выходят из спинного мозга (преимущественно с корешком Т1), поднимаются в симпатической цепочке к верхнему шейному ганглию и далее следуют в составе периваскулярного сплетения, окружающего сонную и глазную артерии. Непосредственной причиной сдавления симпатических волокон могут быть патология средостения, рак верхушки легкого, шейное «ребро», увеличение шейных лимфатических узлов, рак щитовидной железы, травма и оперативные вмешательства на шее, тромбоз или расслоение сонной артерии, гранулематозный или опухолевый процесс на основании черепа или в области орбиты.
C. Bernard. Lecons sur la physiologie et la pathologie du systeme nerveux, 1858; 2: 473–474.
J. F. Horner. Uber eine Form von Ptosis. Klinische Monatsblatter fUr Augenheilkunde, Stuttgart, 1869; 7: 193–198.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010

Синдром Горнера
Син.: Синдром Бернара (Клода Бернара) – Горнера. Нарушение симпатической иннервации лица, проявляющееся сочетанием паралитического миоза (см.), сужением глазной щели в связи с псевдоптозом верхнего века и легкого энофтальма (следствие пареза или паралича, соответственно, трех гладких мышц – m. dilatator pupile, m. tarsalis superior, m. orbitalis), а также нарушение потоотделения на той же стороне лица. При этом на стороне поражения сохранна реакция суженного зрачка на свет. (При поражении глазодвигательного нерва на той же стороне зрачок расширен и на свет не реагирует.) Наблюдается при поражении заднего отдела гипоталамуса и связей его ядер с цилио-спинальным центром, расположенном в боковых рогах С8 – D1 сегментов спинного мозга, а также вегетативных структур, связующих этот центр с верхним шейным симпатическим узлом и постганглионарных волокон, идущих от этого узла к упомянутым выше гладким мышцам глаза. Причиной синдрома Горнера могут быть различные по характеру поражения указанных структур и, в частности, сосудисто-мозговые нарушения, опухоли ствола мозга и шейного отдела спинного мозга, рассеянный склероз, синдром Панкоста (см.), увеличение шейных лимфатических узлов, травма шеи, а также патологический процесс, чаще опухоль, верхушки гомолатерального легкого. Если симптом Горнера обусловлен поражением церебральных структур, то ангидроз возможен на всей ипсилатеральной половине тела, тогда как при наличии того же синдрома у больных с поражением цилиоспинального центра и его связей с внутренними мышцами глаза ангидроз отмечается только на лице, шее, руке. Описали французский физиолог Clod Bernard (1813–1878) и швейцарский офтальмолог J. Horner (1831–1886).

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Найдено научных статей по теме — 1

Читать PDF

Синдром Горнера в хирургии начального отдела позвоночных артерий

Зорин Н. А., Латышев Д. Ю., Суходолов Е. П.
Синдром Горнера (СГ) — одно из часто возникающих осложнений после операций на начальном отделе позвоночных артерий (ПА), которые выполняют у больных с вертебробазилярной недостаточностью (ВБН).

Похожие термины: