Найдено научных статей по теме — 6

Читать PDF
77.37 кб

Гемолитико-уремический синдром как результат недостаточности гомозиготного Н-фактора

Sethi S. K., Marie-agnes D. D., Thaker N. , Hari P. , Bagga A.
Читать PDF
205.94 кб

Первичная диагностика гомозиготной бета-талассемии у больной в возрасте 27 лет

Бигаева Луиза Юсуфовна, Колодей С. В.
Приведенный пример из клинической практики интересен тем, что гомозиготная бета-талассемия была впервые диагностирована у больной уже в зрелом возрасте ввиду отсутствия характерной для данного заболевания манифестной клинической к
Читать PDF
251.17 кб

Клинический пример комбинированной терапии больной гомозиготной формой семейной гиперхолестеринемии

А. В. Сусеков, А. О. Елисеев, Л. А. Котова, П. П. Малышев, З. А. Алигешеева, М. Ю. Зубарева, В. В. Кухарчук, М. Ю. Щербакова
Читать PDF
23.14 мб

Современные подходы к лечению семейной гомозиготной гиперхолестеринемии

Леонтьева Ирина Викторовна
Семейная гиперхолестеринемия остается малоизвестным заболеванием в клинической практике педиатра, что ведет к запоздалой диагностике и позднему началу терапии этого прогностически крайне неблагоприятного заболевания.
Читать PDF
2.20 мб

ОСОБЕННОСТИ ВЕДЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У ЖЕНЩИНЫ С ГОМОЗИГОТНОЙ МУТАЦИЕЙ ПРОТРОМБИНА (THR165MET) И

Хамани Надин Моктаровна
В статье описан клинический случай планирования, ведения беременности и родов у женщины высокого риска развития тромботических и акушерских осложнений в связи с перенесенной массивной двусторонней рецидивирующей тромбоэмболией лег
Читать PDF
509.50 кб

Исследование гомозиготности двух сублиний BALB/cY и BALB/cP высоко инбредной линии BALB/c

Семенов Х. Х., Каркищенко Н. Н., Бескова Т. Б., Матвеенко Е. Л.
Настоящая работа посвящена исследованию гомозиготности мышей двух сублиний: BALB/cY поддерживаемой в ГУ НЦБМТ РАМН лабораторией генетики, и BALB/cP находящейся на размножении в питомнике лабораторных животных филиала ФИБХ РАН.