организм (или клетка), в гомологичных хромосомах которого располагаются различные аллели (альтернативные формы) одного и того же гена.
0.00 байт
- Другие словари
Найдено схем по теме — 1
Найдено научных статей по теме — 12
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Феномен потери гетерозиготности у детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом
Казначеев К.С., Сметанникова Н.В.
Феномен потери гетерозиготности по некоторым локусам генов CCR5, XRCC1 и XPD наблюдается при ряде опухолевых процессов.
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Гетерозиготные несинонимичные аллельные варианты igfals ассоциированы с низкими уровнями ИФР-1, ИФРС
Martinez А. , Scaglia Р. , Keselman А. , Ropelato M. G., Ballerini M. G., Bengolea S. , Pipman V. , Rey R. , Heinrich J. , Jasper H. , Domene H.
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия в Санкт-Петербурге вследствие дефекта гена рецептора лип
Липовецкий Б. М., Мандельштам М. Ю.
Цепь работы проанализировать, как часто семейная гиперхолестеринемия (ГХС), передается от одного из родителей-пробандов детям; оценить особенности липидного состава крови в группах мужчин и женщин с ГХС и их сыновей и дочерей; соп
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Снижение риска инфицирования ВИЧ и летальности у гетерозигот по делеционному аллелю CCR5del32 гена х
Боринская С. А., Кожекбаева Ж. М., Залесов А. В., Ользеева Е. В., Максимов А. Р., Куцев С. И., Гараев М. М., Рубанович А. В., Янковский Н. К.
Делеционный аллель CCR5del32 гена хемокинового рецептора R5 в гомозиготном состоянии почти полностью предотвращает инфицирование его носителей вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1).
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Влияние степени гетерозиготности на уровень вегетативного обеспечения ритма сердца при адаптации к м
Верко Н. П., Григорьев П. Е., Безруков О. Ф., Вишневская О. В., Заречная А. В.
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Коагулогический статус носителей гетерозиготных мутаций в гене фактора V (A506G) и в гене протромбин
А. В. Колосков, О. А. Батурина, О. И. Филиппова
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Явление потери гетерозиготности в гене p21 (a1026g и g369c) у больных раком легкого
Янкович К.И., Дмитриева А.И., Кузнецова И.А., Ракитин С.С., Рачковский К.В., Комарова С.В.
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Редкая мутация гена APOB у пациентки с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией
Прус Ю.А., Сергиенко И.В., Малышев П.П., Комар О.А., Попова А.Б., Соничева Н.А.
Семейная гипрхолестринемия (СГХС) является редким заболеванием, хотя его частота по данным Российского регистра по СГХС выше, чем считалось ранее.
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Потеря гетерозиготности в гене ТР53 у пациентов с ДВКЛ - носителей rs78378222 как случай классическо
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Агеева Т.А.
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Клиническое наблюдение пациента с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией
Печерина Т.Б., Хорлампенко А.А., Горбунова Е.В., Строкольская И.Л., Кашталап В.В.
В статье представлено клиническое наблюдение пациентки с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией с ретроспективным анализом динамики развития данного заболевания.
Читать PDF
0.00 байт
0.00 байт
Каскадный генетический скрининг в диагностике гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии: кли
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К.В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С., Никитин Ю.П., Воевода М.И.