О Н.Э.С. | О нас | Контакты
Национальная психологическая энциклопедия β


Найдено схем по теме — 1

Найдено научных статей по теме — 14

Читать PDF
423.71 кб

Снижение риска инфицирования ВИЧ и летальности у гетерозигот по делеционному аллелю CCR5del32 гена х

Боринская С. А., Кожекбаева Ж. М., Залесов А. В., Ользеева Е. В., Максимов А. Р., Куцев С. И., Гараев М. М., Рубанович А. В., Янковский Н. К.
Делеционный аллель CCR5del32 гена хемокинового рецептора R5 в гомозиготном состоянии почти полностью предотвращает инфицирование его носителей вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1).
Читать PDF
164.82 кб

Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия в Санкт-Петербурге вследствие дефекта гена рецептора лип

Липовецкий Б. М., Мандельштам М. Ю.
Цепь работы проанализировать, как часто семейная гиперхолестеринемия (ГХС), передается от одного из родителей-пробандов детям; оценить особенности липидного состава крови в группах мужчин и женщин с ГХС и их сыновей и дочерей; соп
Читать PDF
164.28 кб

Новая гетерозиготная мутация гена POU1F1, ассоциированная с множественным дефицитом гормонов аденоги

Гаврилова Анна Евгеньевна, Нагаева Елена Витальевна, Реброва Ольга Юрьевна, Ширяева Татьяна Юрьевна, Тюльпаков Анатолий Николаевич, Петеркова Валентина Александровна
Мутации в гене POU1F1 (OMIM#613038) являются редкой причиной множественного дефицита гормонов аденогипофиза (МДГА), который характеризуется дефицитом гормона роста, тиреотропного гормона и пролактина.
Читать PDF
290.06 кб

Явление потери гетерозиготности в гене p21 (a1026g и g369c) у больных раком легкого

Янкович К.И., Дмитриева А.И., Кузнецова И.А., Ракитин С.С., Рачковский К.В., Комарова С.В.
Читать PDF
3.22 мб

Коагулогический статус носителей гетерозиготных мутаций в гене фактора V (A506G) и в гене протромбин

А. В. Колосков, О. А. Батурина, О. И. Филиппова
Читать PDF
841.87 кб

Первичный антифосфолипидный синдром в сочетании с гетерозиготной мутацией в гене рецепторов тромбоци

Шигина Ю. В., Иванова А. В., Осипова Т. Н., Решетняк Т. М.
Читать PDF
423.98 кб

Редкая мутация гена APOB у пациентки с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией

Прус Ю.А., Сергиенко И.В., Малышев П.П., Комар О.А., Попова А.Б., Соничева Н.А.
Семейная гипрхолестринемия (СГХС) является редким заболеванием, хотя его частота по данным Российского регистра по СГХС выше, чем считалось ранее.
Читать PDF
480.19 кб

Клиническое наблюдение пациента с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией

Печерина Т.Б., Хорлампенко А.А., Горбунова Е.В., Строкольская И.Л., Кашталап В.В.
В статье представлено клиническое наблюдение пациентки с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией с ретроспективным анализом динамики развития данного заболевания.
Читать PDF
138.19 кб

Каскадный генетический скрининг в диагностике гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии: кли

Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К.В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
Читать PDF
153.68 кб

Влияние степени гетерозиготности на уровень вегетативного обеспечения ритма сердца при адаптации к м

Верко Н. П., Григорьев П. Е., Безруков О. Ф., Вишневская О. В., Заречная А. В.
Читать PDF
536.64 кб

Потеря гетерозиготности в гене ТР53 у пациентов с ДВКЛ - носителей rs78378222 как случай классическо

Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Агеева Т.А.
Читать PDF
466.93 кб

Феномен потери гетерозиготности у детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом

Казначеев К.С., Сметанникова Н.В.
Феномен потери гетерозиготности по некоторым локусам генов CCR5, XRCC1 и XPD наблюдается при ряде опухолевых процессов.
Читать PDF
528.51 кб

Явление потери гетерозиготности в опухолевой ткани молочной железы: связь с экспрессией генов моноре

Цыганов М.М., Дерюшева Ирина Валерьевна, Гарбуков Евгений Юрьевич, Ибрагимова Марина Константиновна, Казанцева Полина Вадимовна, Бычков Вячеслав Алексеевич, Слонимская Елена Михайловна, Литвяков Николай Васильевич
Цель исследования. Широкогеномное исследование связи потери гетерозиготности (loss of heterozygote, LOH) в опухоли молочной железы с экспрессией генов монорезистентности при проведении неоадъювантной химиотерапии (НХТ).
Читать PDF
0.00 байт

Гетерозиготные несинонимичные аллельные варианты igfals ассоциированы с низкими уровнями ИФР-1, ИФРС

Martinez А. , Scaglia Р. , Keselman А. , Ropelato M. G., Ballerini M. G., Bengolea S. , Pipman V. , Rey R. , Heinrich J. , Jasper H. , Domene H.
Показать еще...

Похожие термины:

  • Гетерозиготность

    (heterozygous) — термин, описывающий генетический принцип, когда пара генов в любом местоположении несет различные признаки, например гены голубого цвета глаз от одного родителя и коричневого от другог

  • Гены гетерозиготные

    Гены аллельные (см.), не идентично влияющие на качество зависящего от них признака или признаков. Тот из них, который доминирует над своим партнером и способен подавлять его проявления в онтогенезе

  • ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ

    (от греч. heteros – другой и zygotos – сопряженный) – пара близнецов, имеющих различные наборы генов и родившихся из разных зародышевых клеток.

  • ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ

    heterozygous). Признак, когда две аллели, отвечающие за простую доминантно-рецессивную черту, различаются.

  • Гетерозиготный организм

    греч. heteros – другой, zygote – соединенная в пару) - организм, обладающий двумя разными аллелями для одной черты фенотипа. Таких пар аллелей может быть несколько. См. Генная пара.