Найдено схем по теме — 1

Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF

Снижение риска инфицирования ВИЧ и летальности у гетерозигот по делеционному аллелю CCR5del32 гена х

Боринская С. А., Кожекбаева Ж. М., Залесов А. В., Ользеева Е. В., Максимов А. Р., Куцев С. И., Гараев М. М., Рубанович А. В., Янковский Н. К.
Делеционный аллель CCR5del32 гена хемокинового рецептора R5 в гомозиготном состоянии почти полностью предотвращает инфицирование его носителей вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1).
Читать PDF

Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия в Санкт-Петербурге вследствие дефекта гена рецептора лип

Липовецкий Б. М., Мандельштам М. Ю.
Цепь работы проанализировать, как часто семейная гиперхолестеринемия (ГХС), передается от одного из родителей-пробандов детям; оценить особенности липидного состава крови в группах мужчин и женщин с ГХС и их сыновей и дочерей; соп
Читать PDF

Новая гетерозиготная мутация гена POU1F1, ассоциированная с множественным дефицитом гормонов аденоги

Гаврилова Анна Евгеньевна, Нагаева Елена Витальевна, Реброва Ольга Юрьевна, Ширяева Татьяна Юрьевна, Тюльпаков Анатолий Николаевич, Петеркова Валентина Александровна
Мутации в гене POU1F1 (OMIM#613038) являются редкой причиной множественного дефицита гормонов аденогипофиза (МДГА), который характеризуется дефицитом гормона роста, тиреотропного гормона и пролактина.
Читать PDF

Явление потери гетерозиготности в гене p21 (a1026g и g369c) у больных раком легкого

Янкович К.И., Дмитриева А.И., Кузнецова И.А., Ракитин С.С., Рачковский К.В., Комарова С.В.
Читать PDF

Коагулогический статус носителей гетерозиготных мутаций в гене фактора V (A506G) и в гене протромбин

А. В. Колосков, О. А. Батурина, О. И. Филиппова
Читать PDF

Первичный антифосфолипидный синдром в сочетании с гетерозиготной мутацией в гене рецепторов тромбоци

Шигина Ю. В., Иванова А. В., Осипова Т. Н., Решетняк Т. М.
Читать PDF

Редкая мутация гена APOB у пациентки с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией

Прус Ю.А., Сергиенко И.В., Малышев П.П., Комар О.А., Попова А.Б., Соничева Н.А.
Семейная гипрхолестринемия (СГХС) является редким заболеванием, хотя его частота по данным Российского регистра по СГХС выше, чем считалось ранее.
Читать PDF

Клиническое наблюдение пациента с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией

Печерина Т.Б., Хорлампенко А.А., Горбунова Е.В., Строкольская И.Л., Кашталап В.В.
В статье представлено клиническое наблюдение пациентки с семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией с ретроспективным анализом динамики развития данного заболевания.
Читать PDF

Каскадный генетический скрининг в диагностике гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии: кли

Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К.В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
Читать PDF

Влияние степени гетерозиготности на уровень вегетативного обеспечения ритма сердца при адаптации к м

Верко Н. П., Григорьев П. Е., Безруков О. Ф., Вишневская О. В., Заречная А. В.
Читать PDF

Потеря гетерозиготности в гене ТР53 у пациентов с ДВКЛ - носителей rs78378222 как случай классическо

Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Агеева Т.А.
Читать PDF

Феномен потери гетерозиготности у детей, страдающих острым лимфобластным лейкозом

Казначеев К.С., Сметанникова Н.В.
Феномен потери гетерозиготности по некоторым локусам генов CCR5, XRCC1 и XPD наблюдается при ряде опухолевых процессов.

Похожие термины:

  • Гетерозиготность

    (heterozygous) — термин, описывающий генетический принцип, когда пара генов в любом местоположении несет различные признаки, например гены голубого цвета глаз от одного родителя и коричневого от другог
  • Гены гетерозиготные

    Гены аллельные (см.), не идентично влияющие на качество зависящего от них признака или признаков. Тот из них, который доминирует над своим партнером и способен подавлять его проявления в онтогенезе
  • ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ

    (от греч. heteros – другой и zygotos – сопряженный) – пара близнецов, имеющих различные наборы генов и родившихся из разных зародышевых клеток.
  • ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ

    heterozygous). Признак, когда две аллели, отвечающие за простую доминантно-рецессивную черту, различаются.
  • Гетерозиготный организм

    греч. heteros – другой, zygote – соединенная в пару) - организм, обладающий двумя разными аллелями для одной черты фенотипа. Таких пар аллелей может быть несколько. См. Генная пара.