ГАМК-миметики

подразделяются на средства прямого действия – ГАМК-агонисты (собственно препараты ГАМК: фенибут (аминофенилмасляная кислота) (Aminophenilbutyric acid, таб. 250 мг), баклофен (Baclofen, таб. 10 и 25 мг; р-р 0,05, 0,5 и 2 мг/мл), ГАМК-миметики непрямого действия, вызывающие накопление ГАМК в синаптической щели мебикар (Tetrameth yltetraazabicyclooctandionum, таб. 300 мг), вальпроаты (см.). Для препаратов ГАМК характерно проявление сочетаний успокаивающего, нейропротекторного и ноотропного действия. Фенибут характеризуется более выраженной способностью проникать через ГЭБ и обладает более выраженным (по сравнению с собственно ГАМК) транквилизирующим, седативным и снотворным действием. Баклофен и пантогам (Hopantenic acid, капс. 200 мг) являются селективными агонистами ГАМК-Б рецептора, и для них присуща дополнительная противосудорожная и противоэпилептическая активность. Баклофен хорошо проникает в спинной мозг, снижает тонус скелетных мышц (см. Спастичности средства лечения), висцеральные сегментарные рефлексы, снижает проведение болевых импульсов на спинальном уровне. Мебикар является дневным транквилизатором, применяемым при неврозоподобных состояниях. Кроме того, известны лекарственные препараты, в структуре которых присутствует ГАМК-группа, но их действие не связано напрямую с ГАМК-рецепторами (цереброваскулярное средство никотиноил-ГАМК, ноотропные препараты группы пирацетама содержат циклическую ГАМК-группу).