ФЕНИЛАЛАНИН

Найдено 1 определение
ФЕНИЛАЛАНИН
phenylalanine) - основная аминокислота, которая легко может превращаться в тирозин. Нарушение се метаболизма приводит к развитию фенилкетонурии, которая характеризуется аномально высоким содержанием фенилаланина и фенилпировиноградной кислоты в крови, что приводит к задержке умственного развития человека.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

Найдено научных статей по теме — 6

Читать PDF

Технология выделения и очистки L-фенилаланин-аммоний-лиазы

Сухих C. A., Бабич О. О., Солдатова Л. С.
Выбраны рациональные условия осаждения фермента L-фенилаланин-аммоний-лиазы органическим растворителем. Установлены оптимальные параметры очистки препарата с использованием мембранных и хроматографических методов.
Читать PDF

Метаболиты фенилаланина и показатели фонда свободных аминокислот в моче пациентов, страдающих раком

Дорошенко Е.М., Мотылевич Ж.В., Хоров А.О., Бубен А.Л.
Цель: поиск диагностически значимых биохимических показателей при раке молочной железы (РМЖ) среди аминокислот и метаболитов фенилаланина в моче. Методы исследования: газовая/жидкостная хроматография.
Читать PDF

Эффективность использования специализированных аминокислотных смесей без фенилаланина для лечения бо

Иринина Наталья Анатольевна, Иринин А.А.
Представлены данные собственных исследований детей, страдающих фенилкетонурией (ФКУ), связанной с нарушением метаболизма фенилаланина, в результате мутационной блокады ферментов, приводящей без правильного лечения к стойкой хронич
Читать PDF

Территориальная распространенность и этническое разнообразие мутаций гена фенилаланингидроксилазы в

Зинченко Л. В., Матулевич С. А., Кучер А. Н.
In Krasnodar territory seven types of mutations in a PAH gene from eight investigated (R408W, R158Q, P281L, IVS12nt1, R252W, R261Q, IVS10nt546) are revealed; the most widespread was mutation R408W of 51,90 %.
Читать PDF

Диагностика и лечение биоптериндефицитной гипер-фенилаланинемии

Николаева Екатерина Александровна, Яблонская Мария Игоревна, Харабадзе Малвина Нодариевна, Давыдова Юлия Игоревна, Комарова Оксана Николаевна, Новиков Петр Васильевич
Термин «фенилкетонурия» объединяет несколько генетически гетерогенных заболеваний из группы наследственных нарушений обмена аминокислот, ключевым биохимическим признаком которых является стойкое повышение уровня фенилаланина в кро
Читать PDF

Влияние нагрузки фенилаланином на аминокислотный профиль плазмы крови крысят

Севко Е. В., Смирнов В. Ю., Шейбак В. М.
Исследовано содержание свободных аминокислот и их азотсодержащих метаболитов в плазме крысят че­рез 1 ч после однократного введения фенилаланина в дозе 100 мг/кг массы.