ФАНКОНИ-ШЛЕЗИНГЕРА СИНДРОМ
Фанкони-Шлезингера синдром
(Fanconi G., 1892 г. р., швейц. педиатр; Schlesinger B., совр. англ. педиатр). Наследственно обусловленное нарушение кальциево-фосфорного обмена, проявляющееся в детском возрасте отставанием физического и психического развития, множеством деформаций лица, конвергирующим косоглазием, расстройством функции желудочно-кишечного тракта.
Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003
ФАНКОНИ-ШЛЕЗИНГЕРА СИНДРОМ
Fanconi G., 1952; Schlesinger В., 1952]. Хроническая идиопатическая гиперкальциемия с остеосклерозом. Характерны нарушения обмена веществ - гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гиперазотемия, гиперхолестеринемия, протеинурия, азотурия, гиперфосфатурия, гиперкальциурия. Низкий рост. Остеосклероз наиболее выражен в костях основания черепа. Часто наблюдаются врожденные пороки сердца, преждевременное зарастание швов черепа, конвергирующий страбизм. Психически - умственное недоразвитие.
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995
Синдром Фанкони-Шлезингера
1952) – редкая генетическая патология, тип наследования не установлен. Выявляются гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гиперазотемия, гиперхолестеринемия, протеинурия и другие виды дисметаболизма, остеосклероз (особенно в костях основания черепа), низкий рост, конвергирующий страбизм, часто бывают врожденные пороки сердца. Выявляется выраженное, но большей частью неглубокое умственное недоразвитие. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
Фанкони-Шлезингера синдром
Fanconi, 1952; Schlesinger, 1952) – генетическая патология с неустановленным типом наследования, хроническая идиопатическая гиперкальциемия с остеосклерозом. Характерны разнообразные явления дисметаболизма: гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гиперазотемия, гиперхолестеринемия, протеинурия, азотурия, гиперфосфатурия, гиперкальциурия. Умственное недоразвитие (нередко глубокое) сочетается с низким ростом, остеосклерозом (особенно выраженными в костях основания черепа), часто наблюдаются преждевременное зарастание швов черепа, врожденные пороки сердца, конвергирующий страбизм, расстройство функций желудочно-кишечного тракта. Специфического лечения, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012