греч. phacomatosis – родимое пятно). Группа наследственных заболеваний, обусловленных эксплазией эктодермы. Проявляется сочетанием поражений кожи и нервной системы.
ФАКОМАТОЗЫ
Факоматоз
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
Факоматоз
Phakomatosis - родимое пятно. греч. - сборная группа заболеваний, при которых с рождения имеется местное поражение кожных покровов - ангиомы, узелки, родимые пятна и пр., вовлекающиеся в дальнейшем в патологический процесс (напр., бол. Реклингаузена, энцефалотригеминальный ангиоматоз).
Источник: Терминологический словарь психиатра.-Москва. Медицина. 1965
Факоматозы
(греч. Phakos – чечевица, родимое пятно + -ōma + -ōsis) – группа наследственных прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Развиваются в раннем детском возрасте, иногда обнаруживаются при рождении. Важным симптомом Ф. является наличие пигментных пятен на коже или сетчатке глаза. Симптоматическая терапия.
Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.
Факоматозы
греч. phakos – пятно) – группа наследственных патологий с аутосомно-доминантным типом трансмиссии и повреждениями тканей преимущественно эктодермального происхождения. Характеризуются наличием опухолевидных образований в различных тканях и органах, прогрессирующей деменцией, эпилептическими припадками. Включает (см.): туберозный склероз (болезнь Бурневилля), нейрофиброматоз (болезнь Реклингаузена), энцефалотригеминальный ангиоматоз (болень Штурге-Вебера-Краббе), цереброретинальный ангиоматоз (болезнь Гиппеля-Линдау), атаксию-телеангиэктазию. Синоним: Невоидные формы слабоумия (лат. nevus – родимое пятно, греч. eidos – образ, вид).
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
ФАКОМАТОЗЫ
греч. phakos - пятно). Группа наследственно передающихся (по доминантному типу) заболеваний, характеризующихся наличием опухолевидных образований в различных органах и тканях (коже, ЦНС, сетчатке глаза и др.), прогрессирующей деменцией органического типа, эпилептиформным синдромом. Кожные проявления - участки лейкодермии, гиперпигментации, ангиомы, телеангиэктазии. Включают: туберозный склероз (болезнь Бурневиля), нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена), энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа-Вебера- Краббе), цереброретинальный ангиоматоз (болезнь Гиппеля-Линдау).
Син.: невоидные формы слабоумия (лат. nevus - родимое пятно).
Син.: невоидные формы слабоумия (лат. nevus - родимое пятно).
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995