ФАКОМАТОЗЫ

Найдено 4 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] Время: [постсоветское] [современное]

Факоматоз
греч. phacomatosis – родимое пятно). Группа наследственных заболеваний, обусловленных эксплазией эктодермы. Проявляется сочетанием поражений кожи и нервной системы.

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

Факоматозы
(греч. Phakos – чечевица, родимое пятно + -ōma + -ōsis) – группа наследственных прогрессирующих заболеваний, характеризующихся сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов. Развиваются в раннем детском возрасте, иногда обнаруживаются при рождении. Важным симптомом Ф. является наличие пигментных пятен на коже или сетчатке глаза. Симптоматическая терапия.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

Факоматозы
греч. phakos – пятно) – группа наследственных патологий с аутосомно-доминантным типом трансмиссии и повреждениями тканей преимущественно эктодермального происхождения. Характеризуются наличием опухолевидных образований в различных тканях и органах, прогрессирующей деменцией, эпилептическими припадками. Включает (см.): туберозный склероз (болезнь Бурневилля), нейрофиброматоз (болезнь Реклингаузена), энцефалотригеминальный ангиоматоз (болень Штурге-Вебера-Краббе), цереброретинальный ангиоматоз (болезнь Гиппеля-Линдау), атаксию-телеангиэктазию. Синоним: Невоидные формы слабоумия (лат. nevus – родимое пятно, греч. eidos – образ, вид).

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

ФАКОМАТОЗЫ
греч. phakos - пятно). Группа наследственно передающихся (по доминантному типу) заболеваний, характеризующихся наличием опухолевидных образований в различных органах и тканях (коже, ЦНС, сетчатке глаза и др.), прогрессирующей деменцией органического типа, эпилептиформным синдромом. Кожные проявления - участки лейкодермии, гиперпигментации, ангиомы, телеангиэктазии. Включают: туберозный склероз (болезнь Бурневиля), нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена), энцефалотригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа-Вебера- Краббе), цереброретинальный ангиоматоз (болезнь Гиппеля-Линдау).
Син.: невоидные формы слабоумия (лат. nevus - родимое пятно).

Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995

Найдено научных статей по теме — 5

Читать PDF
4.15 мб

Случай диффузного кожного факоматоза без неврологических симптомов у девочки 6 лет

Е. Г. Бекташянц, Р. Г. Артамонов, Л. В. Глазунова, Е. В. Куйбышева, Н. Н. Наринская, О. Л. Шиц, Н. И. Кирнус, А. А. Лагута
Читать PDF
528.32 кб

Магнитен резонанс и компютърна томография при факоматози

Д. Златарева, A. Rossi
Читать PDF
356.52 кб

К проблеме факоматозов

Гринштейн А. Б., Горетов А. П., Деревянкин Ю. С., Дроздова Л. Н., Каверина В. М.
В статье приводятся результаты двухлетнего наблюдения случаев факоматозов у 5 пациентов. Отмечена возможность наличия переходных форм данных заболеваний.
Читать PDF
18.89 мб

Инновационные технологии в ДНК-диагностике факоматозов

Стрельников В.В., Чаплыгина М.С., Кузнецова Е.Б., Танас А.С., Залетаев Д.В.
Читать PDF
389.92 кб

Эпидемиология факоматозов

Н. А. Шнайдер, Е. А. Шаповалова
В обзоре изложены современные сведения об эпидемиологии наиболее часто встречающихся в практике врача невролога нейрокожных синдромов (факоматозов) в России и за рубежом.