ФАБЕРА АНЕМИЯ

синдром Гайема – Фабера, описан французским врачом G. Hayem, 1841–1933, и датским терапевтом K. H. Faber, 1862–1956) – эссенциальная железодефицитная гипохромная анемия с ахлоргидрией, остеопорозом, болезненными трещинами в углах рта, изменениями ногтей, преждевременным поседением, дисфагией, глосситом. Чаще болеют женщины в климактерическом периоде.
K. H. Faber. Achylia gastrica mit Anamie. Berliner klinische Wochenschrift, 1909; 5: 1310–1312.