Энцефлопатия миоклоническая ранняя

Проявление болезни в возрасте до 3 мес. с очаговых миоклоний, а затем и массивных миоклонических или тонических спазмов. На ЭЭГ вспышки подавления активности, которые могут переходить в гипсаритмию (см.). Течение погрессирующее. Метаболические расстройства. Нарушения психомоторного развития. Возможны семейные случаи, однако специфический генетический дефект не выявлен.