ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ

Найдено 2 определения термина ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ

Показать: [все] [краткое] [полное]

Автор: [отечественный] [зарубежный] Время: [современное]

ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ

muscular dystrophy) - ряд мышечных заболеваний, характеризующихся ослаблением и атрофией различных мышц; обычно эти заболевания являются наследственными. Пораженные болезнью мышечные волокна постепенно дегенерируют и заменяются жировой тканью. Мышечные дистрофии классифицируются в соответствии с возрастом больного, распределением участков поражения, степенью прогрессирования болезни и ролью наследственности в развитии болезни. В отдельных случаях мышечная дистрофия может развиваться и результате генной мутации. Постановка окончательного диагноза производится с помощью электромиографии и мышечной биопсии. Наиболее распространенным заболеванием из этой группы является дистрофия Дюшенна (Duchenne dystrophy), которая наследуется как связанный с полом рецессивный признак и практически всегда поражает исключительно мальчиков. Проявляется она примерно в возрасте четырех лет, характеризуясь слабостью и истощением отдельных мышц шеи и тазового пояса. Ребенок начинает ходить, переваливаясь с ноги на ногу, у него развивается лордоз поясничного отдела позвоночника. Икроножные мышцы, а позднее мышцы плечевого пояса и свободных верхних конечностей становятся жесткими и увеличиваются в размерах (псевдогипертрофия в связи с увеличением соединительной, в т.ч. и жировой, ткани - ред.). Несмотря на то, что излечить данное заболевание пока что не удается, применение физиотерапии и различных ортопедических приспособлений может значительно облегчить состояние больного. Идентификация дефектного гена увеличивает в будущем вероятность применения генной терапии для лечения данной болезни. См. также Дистрофия миотоническая.

Оцените определение:

Источник: Оксфордский толковый словарь общей медицины, 2002 г

МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ

см. дис- + греч. trophe - питание] расстройство питания мышечной ткани, связанное с нарушением обменных процессов в организме; приводит к уменьшению массы мышц, их функциональной недостаточности (см. также Дистрофия, Мио патия)

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник, 2008 г

Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF

Взаимосвязь содержания кадмия в биологических средах организма с воспалительно-дистрофическими измен

Галикеева А.Ш., Булгакова А.И., Ларионова Т.К., Галикеев М.Ф.
В статье приведены данные исследования взаимосвязи количественного содержания токсичного элемента кадмия в биологических средах организма с генерализованным пародонтитом.
Читать PDF

Взаимосвязь содержания кадмия в биологических средах организма с воспалительно-дистрофическими измен

Галикеева А.Ш., Булгакова А.И., Ларионова Т.К., Галикеев М.Ф.
В статье приведены данные исследования взаимосвязи количественного содержания токсичного элемента кадмия в биологических средах организма с генерализованным пародонтитом.
Читать PDF

Эффективность лазерной экстракции катаракты у пациентов с эндотелиально-эпителиальной дистрофией рог

Балашевич Л. И., Загорулько А. М., Немсицверидзе М. Н., Яковлева К. А.
Целью исследования является оценка состояния заднего эпителия роговой оболочки у пациентов с эндотелиально-эпи-телиальной дистрофией роговицы после лазерной экстракции катаракты (ЛЭК).
Читать PDF

Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2а (каль-паино

Грознова Ольга Сергеевна, Руденская Галина Евгеньевна, Рыжкова Оксана Петровна
Представлен анализ сердечно-сосудистых нарушений у 22 больных с генетически подтвержденным диагнозом конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (калпаинопатия).
Читать PDF

Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2а (каль-паино

Грознова Ольга Сергеевна, Руденская Галина Евгеньевна, Рыжкова Оксана Петровна
Представлен анализ сердечно-сосудистых нарушений у 22 больных с генетически подтвержденным диагнозом конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (калпаинопатия).
Читать PDF

Алгоритмы диагностики псевдогипертрофических прогрессирующих мышечных дистрофий

Дадали Елена Леонидовна, Подагова Екатерина Владимировна, Мальмберг Сергей Александрович, Кузнецов Александр Борисович
Читать PDF

Алгоритм диагностики окулофарингеальных прогрессирующих мышечных дистрофий

Дадали Елена Леонидовна, Шаркова Инна Валентиновна, Цыганкова Полина Георгиевна, Галеева Наиля Мансуровна, Захарова Екатерина Юрьевна, Поляков Александр Владимирович
Читать PDF

Применение ретиноламина в лечении дистрофических заболеваний сетчатки

Воскресенская Л.К., Ряднова В.В., Безкоровайная И.Н., Максимук О.Ю., Залудяк Е.Н.
Лікування дистрофічних захворювань сітківки є актуальною проблемою офтальмології.
Читать PDF

Применение ретиноламина в лечении дистрофических заболеваний сетчатки

Воскресенская Л.К., Ряднова В.В., Безкоровайная И.Н., Максимук О.Ю., Залудяк Е.Н.
Лікування дистрофічних захворювань сітківки є актуальною проблемою офтальмології.
Читать PDF

Алгоритм дифференциальной диагностики врожденных мышечных дистрофий

Шаркова Инна Валентиновна, Дадали Елена Леонидовна, Миловидова Татьяна Борисовна
Читать PDF

Алгоритм дифференциальной диагностики врожденных мышечных дистрофий

Шаркова Инна Валентиновна, Дадали Елена Леонидовна, Миловидова Татьяна Борисовна
Читать PDF

Перспективы использования генной и клеточной терапий для лечения мышечных дистрофий

Сукач А.Н.
В обзоре обсуждаются современные подходы к лечению мышечных дистрофий гетерогенной группы нервно-мышечных заболеваний, которые проявляются в виде прогрессирующей слабости мышц, а также их частичной по

Узнай стоимость написания

Ищете реферат, курсовую работу, дипломную работу, контрольную работу, отчет по практике или чертеж?
Узнай стоимость!

Похожие термины: