см. дис- + греч. trophe - питание] расстройство питания мышечной ткани, связанное с нарушением обменных процессов в организме; приводит к уменьшению массы мышц, их функциональной недостаточности (см. также Дистрофия, Мио патия)
ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008
Мышечная дистрофия
(dystrophia musculorum progressiva) – наследственное заболевание нервно-мышечной системы, характеризующееся первичным поражением мышц и прогрессирующим течением, а затем исчезновением сухожильных рефлексов. Часто встречается псевдогипертрофическая форма (болезнь Дюшенна), Мутантный ген болезни располагается в Х-хромосоме. БЛС: Анаболические средства стероидные, Анаболические средства нестероидные, Витамина B1 препараты, Витамина B6 препараты, Витамина Е препараты, Кальция препараты, Адаптогены и тонизирующие средства; Блокаторы глициновых рецепторов, Антихолинэстеразные средства.
Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.
ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ
muscular dystrophy) - ряд мышечных заболеваний, характеризующихся ослаблением и атрофией различных мышц; обычно эти заболевания являются наследственными. Пораженные болезнью мышечные волокна постепенно дегенерируют и заменяются жировой тканью. Мышечные дистрофии классифицируются в соответствии с возрастом больного, распределением участков поражения, степенью прогрессирования болезни и ролью наследственности в развитии болезни. В отдельных случаях мышечная дистрофия может развиваться и результате генной мутации. Постановка окончательного диагноза производится с помощью электромиографии и мышечной биопсии. Наиболее распространенным заболеванием из этой группы является дистрофия Дюшенна (Duchenne dystrophy), которая наследуется как связанный с полом рецессивный признак и практически всегда поражает исключительно мальчиков. Проявляется она примерно в возрасте четырех лет, характеризуясь слабостью и истощением отдельных мышц шеи и тазового пояса. Ребенок начинает ходить, переваливаясь с ноги на ногу, у него развивается лордоз поясничного отдела позвоночника. Икроножные мышцы, а позднее мышцы плечевого пояса и свободных верхних конечностей становятся жесткими и увеличиваются в размерах (псевдогипертрофия в связи с увеличением соединительной, в т.ч. и жировой, ткани - ред.). Несмотря на то, что излечить данное заболевание пока что не удается, применение физиотерапии и различных ортопедических приспособлений может значительно облегчить состояние больного. Идентификация дефектного гена увеличивает в будущем вероятность применения генной терапии для лечения данной болезни. См. также Дистрофия миотоническая.
Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001