ДИСТРОФИЯ АЛИМЕНТАРНАЯ

Найдено 5 определений термина ДИСТРОФИЯ АЛИМЕНТАРНАЯ

Показать: [все] [краткое] [полное]

Автор: [отечественный] Время: [постсоветское] [современное]

ДИСТРОФИЯ АЛИМЕНТАРНАЯ

Заболевание, возникающее в связи с длительным голоданием (количественным и качественным). Нарушаются все виды обменных процессов, прогрессирует гиповитаминоз. В острой стадии - психотические состояния по типу острых экзогенных реакций, астения, апатические проявления. Часты тяжелые неврозоподобные состояния, астения может приобретать хроническое течение.

Оцените определение:

Источник: В.М. Блейхер, И.В. Крук. Толковый словарь психиатрических терминов, 1995 г

АЛИМЕНТАРНАЯ ДИСТРОФИЯ

от лат. alimentum - содержание, иждивение и см. дис- + греч. trophe - питание]- см.Дистрофия алиментарная

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник, 2008 г

ДИСТРОФИЯ АЛИМЕНТАРНАЯ

от лат. alimentum - содержание, иждивение] - болезненное состояние, развивающееся гл. обр. вследствие длительного недоедания

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник, 2008 г

АЛИМЕНТАРНАЯ ДИСТРОФИЯ

син.: голодная болезнь, белковый отек) – болезнь длительного недостаточного питания, проявляющаяся общим истощением, отеками, расстройством всех видов обмена веществ, дистрофией тканей и органов с нарушением их функций.

Причиной алиментарной дистрофии является длительное недоедание при сниженной общей энергетической ценности пищи и дефиците белка в рационе. Обычно алиментарная дистрофия сочетается с витаминной недостаточностью. Развитию болезни способствуют тяжелый физический труд, инфекционные заболевания, эмоциональное перенапряжение, переохлаждение. При недостаточном поступлении в организм пищевых веществ для восполнения энергетических затрат постепенно расходуются запасы жиров и углеводов, усиливается катаболизм белка и уменьшается его синтез из-за недостаточного поступления незаменимых аминокислот. При тяжелой алиментарной дистрофии полностью исчезают жировые депо и запасы гликогена в организме, возникает атрофия мышц, выявляются дистрофические изменения миокарда, печени, селезенки, слизистых оболочек. Активность большинства клеточных ферментов падает, нарушается нервная и эндокринная регуляция вегетативных функций и обмена веществ, нарастает функциональная недостаточность сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем. Снижается уровень сахара крови, холестерина и нейтрального жира, повышается уровень молочной кислоты, развивается тканевой ацидоз. Содержание белка в плазме крови снижается, уменьшается онкотическое давление плазмы, что приводит к развитию общего отека тканей. Отечная жидкость скапливается в подкожной клетчатке и серозных полостях. Однако отеки не являются обязательным признаком болезни, возможна и безотечная форма.

Клиническая картина. Больные жалуются (особенно в начале болезни) на мучительное чувство голода, жажду. Многим больным свойственно повышенное потребление поваренной соли. Постепенно нарастает общая слабость, падает трудоспособность, появляются боли в мышцах, зябкость. Характерно резкое истощение, кожа больного приобретает землисто-серый цвет, становится морщинистой; мышцы атрофичны. Часто отмечаются симптомы глоссита, упорные запоры или поносы вследствие недостаточности пищеварительных ферментов. Нередко наблюдаются частые позывы к мочеиспусканию, полиурия. В тяжелых случаях может быть недержание мочи. Отеки (в случае их появления) распределяются в подкожной клетчатке относительно равномерно: отечны лицо, туловище, конечности; нередко выявляется жидкость в брюшной полости (асцит) и в плевральной полости (гидроторакс). Температура тела обычно понижена; определяются брадикардия, глухость сердечных тонов, снижение АД.

Как правило, нарушается функция половых желез, у женщин наступает аменорея. Витаминная недостаточность приводит к развитию анемии, а также полиневритов, что, наряду с атрофией мышц, вызывает сильные боли в ногах. Больные становятся раздражительными, агрессивными, плаксивыми, суживается круг интересов. В более тяжелых случаях возникает апатия, сонливость.

Выделяют три степени тяжести заболевания. При алиментарной дистрофии I степени отмечается похудание, другие симптомы болезни выражены нерезко, отеков нет, или они возникают лишь периодически; трудоспособность снижена. При алиментарной дистрофии II степени наблюдается выраженное истощение, исчезает жировая клетчатка, все симптомы болезни ярко выражены, часто возникают устойчивые отеки. Алиментарная дистрофия III степени характеризуется тяжелым состоянием больных: они резко истощены (потеря массы тела может достигать 40 – 50 %), апатичны; нарастает функциональная недостаточность всех систем обеспечения жизнедеятельности, может наступить кома и смерть. Алиментарная дистрофия часто осложняется бронхитом, пневмонией, туберкулезом, желудочно-кишечными инфекциями.

Лечение. При тяжелой алиментарной дистрофии больные подлежат госпитализации. Необходимы содержание больных в тепле, уход за кожей, гигиена полости рта. Питание должно быть дробным, малыми порциями с использованием легкоусвояемых продуктов. В тяжелых случаях (при развитии голодной комы) показано парентеральное введение аминокислотных смесей, белковых гидролизатов, глюкозы, электролитов, витаминов. Увеличение энергетической ценности пищи и расширение ассортимента продуктов питания должно проводиться постепенно на фоне введения внутрь полиферментных препаратов (панзинорма, фестала и др.).

Прогноз зависит от тяжести заболевания. При своевременном и правильном лечении алиментарной дистрофии I степени прогноз благоприятный. В тяжелых случаях, особенно при развитии коматозного состояния и наличии сопутствующих заболеваний, прогноз ухудшается.

Источник: Бородулин В.И., Ланцман М.Н. Справочник: Болезни. Синдромы. Симптомы, 2009 г

Дистрофия алиментарная

дистрофия + лат. alimentum - содержание, иждивение) - расстройство, связанное с длительным вынужденным голоданием или отказом от приема пищи (как, например, при нервной анорексии). Могут возникать различные психические нарушения в диапазоне от астении до психотических явлений.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии, 2-е изд., 2012 г

Найдено схем по теме — 2

Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF

Взаимосвязь содержания кадмия в биологических средах организма с воспалительно-дистрофическими измен

Галикеева А.Ш., Булгакова А.И., Ларионова Т.К., Галикеев М.Ф.
В статье приведены данные исследования взаимосвязи количественного содержания токсичного элемента кадмия в биологических средах организма с генерализованным пародонтитом.
Читать PDF

Взаимосвязь содержания кадмия в биологических средах организма с воспалительно-дистрофическими измен

Галикеева А.Ш., Булгакова А.И., Ларионова Т.К., Галикеев М.Ф.
В статье приведены данные исследования взаимосвязи количественного содержания токсичного элемента кадмия в биологических средах организма с генерализованным пародонтитом.
Читать PDF

Эффективность лазерной экстракции катаракты у пациентов с эндотелиально-эпителиальной дистрофией рог

Балашевич Л. И., Загорулько А. М., Немсицверидзе М. Н., Яковлева К. А.
Целью исследования является оценка состояния заднего эпителия роговой оболочки у пациентов с эндотелиально-эпи-телиальной дистрофией роговицы после лазерной экстракции катаракты (ЛЭК).
Читать PDF

Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2а (каль-паино

Грознова Ольга Сергеевна, Руденская Галина Евгеньевна, Рыжкова Оксана Петровна
Представлен анализ сердечно-сосудистых нарушений у 22 больных с генетически подтвержденным диагнозом конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (калпаинопатия).
Читать PDF

Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2а (каль-паино

Грознова Ольга Сергеевна, Руденская Галина Евгеньевна, Рыжкова Оксана Петровна
Представлен анализ сердечно-сосудистых нарушений у 22 больных с генетически подтвержденным диагнозом конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (калпаинопатия).
Читать PDF

Алгоритмы диагностики псевдогипертрофических прогрессирующих мышечных дистрофий

Дадали Елена Леонидовна, Подагова Екатерина Владимировна, Мальмберг Сергей Александрович, Кузнецов Александр Борисович
Читать PDF

Алгоритм диагностики окулофарингеальных прогрессирующих мышечных дистрофий

Дадали Елена Леонидовна, Шаркова Инна Валентиновна, Цыганкова Полина Георгиевна, Галеева Наиля Мансуровна, Захарова Екатерина Юрьевна, Поляков Александр Владимирович
Читать PDF

Применение ретиноламина в лечении дистрофических заболеваний сетчатки

Воскресенская Л.К., Ряднова В.В., Безкоровайная И.Н., Максимук О.Ю., Залудяк Е.Н.
Лікування дистрофічних захворювань сітківки є актуальною проблемою офтальмології.
Читать PDF

Применение ретиноламина в лечении дистрофических заболеваний сетчатки

Воскресенская Л.К., Ряднова В.В., Безкоровайная И.Н., Максимук О.Ю., Залудяк Е.Н.
Лікування дистрофічних захворювань сітківки є актуальною проблемою офтальмології.
Читать PDF

Алгоритм дифференциальной диагностики врожденных мышечных дистрофий

Шаркова Инна Валентиновна, Дадали Елена Леонидовна, Миловидова Татьяна Борисовна
Читать PDF

Алгоритм дифференциальной диагностики врожденных мышечных дистрофий

Шаркова Инна Валентиновна, Дадали Елена Леонидовна, Миловидова Татьяна Борисовна
Читать PDF

Перспективы использования генной и клеточной терапий для лечения мышечных дистрофий

Сукач А.Н.
В обзоре обсуждаются современные подходы к лечению мышечных дистрофий гетерогенной группы нервно-мышечных заболеваний, которые проявляются в виде прогрессирующей слабости мышц, а также их частичной по

Узнай стоимость написания

Ищете реферат, курсовую работу, дипломную работу, контрольную работу, отчет по практике или чертеж?
Узнай стоимость!

Похожие термины: