диазепам
Диазепам
diazepam) - транквилизатор, выпускающийся под маркой Валиум.
Источник: Р. Комер. Общая психология. 2007
диазепам
diazepam] - Распространенная разновидность бензодиазепина.
Источник: Термины по вопросам, связанным с зависимостью от алкоголя, наркотиков и других ПАВ
Диазепам
седуксен и др.) - транквилизатор, обладает противосудорожным и гипноседативным действием. См. Сибазон.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
ДИАЗЕПАМ
Часто назначаемое успокоительное лекарственное средство бензодиазепинового класса. Торговое название валиум.
ДИАЗЕПАМ
diazepam) - лекарственный препарат длительного действия из группы бензодиазепинов; применяется для лечения острого чувства тревоги, белой горячки, эпилепсии и мышечных спазмов; также может использоваться для премедикации. Диазепам назначается внутрь или в инъекциях; в результате его длительного применения у человека может развиться пристрастие к нему; возможные побочные эффекты: сонливость и летаргия, головокружение, снижение артериального давления и кожные высыпания. Торговые названия: диаземулс (Diazemuls), валиум (Valium).
Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001
Диазепам
(Diazepam). Син. Реланиум, Валиум, Фаустан. Активное вещество: диазепам. Фармакологическое действие: транквилизатор из группы бензодиазепинов. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, центральное миорелаксирующее, противосудорожное действие, регулирующе влияет на нейровегетативные функции. Показания: нервное напряжение, возбуждение, беспокойство, нарушения сна, нейро-вегетативные расстройства, психоневрозы, навязчивые неврозы, истерические или ипохондрические реакции, состояния дисфории различного происхождения, фобии, мышечные спазмы центрального происхождения, как дополнительное средство при лечении депрессий, беспокойств, возбуждения, появляющихся у алкоголиков в период абстиненции.
Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003
Диазепам
(Diazepam) — хлорсодержащее производное бензодиазепина, один из первых транквилизаторов бензодиазепинового ряда, получивших широкое применение в медицине с начала 1960-х гг. Белый, со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте.
Его анксиолитическая активность проявляется способностью купировать внутреннее беспокойство, страх, тревогу, нервное напряжение. Используется также при лечении нарушений сна в качестве снотворного средства, особенно в тех случаях, когда одновременно желательно иметь анксиолитическое действие в течение всего дня. Оказывает антипаническое и амнестическое действие (преимущественно при парентеральном введении). Обладает центральным миорелаксирующим эффектом, связанным с торможением полисинаптических спинальных рефлексов, а также выраженным противосудорожным эффектом.
Широко применяется также при лечении наркологических расстройств. В частности, при острой алкогольной абстиненции облегчает такие ее симптомы, как возбуждение, нервное напряжение, тревога, тремор, а также уменьшает вероятность развития острого делирия и снижает при его возникновении выраженность симптоматики, в том числе галлюцинаций.
Седативный эффект наблюдается через несколько минут после внутривенного введения и через 30–40 минут после внутримышечного. После снятия острых проявлений заболевания диазепам обычно назначают внутрь. Обычные дозы при приеме внутрь: начальная – 5–10 мг, суточная – 5–20 мг. Период полувыведения составляет 20–70 часов, выводится преимущественно почками. При повторном применении отмечается кумуляция диазепама и его активных метаболитов в плазме крови.
Диазепам усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических, анальгетических препаратов и алкоголя.
Как и с другими производными бензодиазепина, при систематическом приеме диазепама (даже в терапевтических дозах) возможно формирование психической и физической зависимости и развитие синдрома отмены. Риск возникновения зависимости возрастает при использовании больших доз и с увеличением продолжительности приема, а также у пациентов с алкогольной или иной химической зависимостью в анамнезе. Чтобы уменьшить риск развития абстинентного синдрома, отмену диазепама следует проводить постепенно, путем снижения дозы. Синдром отмены проявляется в виде головной и мышечной боли, беспокойства, тревоги, спутанности сознания, тремора, судорог, а в тяжелых случаях – галлюцинаций, деперсонализации, судорожных припадков.
При терапевтическом применении возможны такие побочные действия, как вялость, сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия (расстройство координации движений), нечеткость зрения, притупление эмоций, снижение быстроты реакций и концентрации внимания, ухудшение кратковременной памяти, смазанная речь, а также такие осложнения, как спутанность сознания, обмороки.
Включен в список контролируемых сильнодействующих веществ (Приложение 2).
Син.: валиум; реланиум; седуксен; сибазон.
Его анксиолитическая активность проявляется способностью купировать внутреннее беспокойство, страх, тревогу, нервное напряжение. Используется также при лечении нарушений сна в качестве снотворного средства, особенно в тех случаях, когда одновременно желательно иметь анксиолитическое действие в течение всего дня. Оказывает антипаническое и амнестическое действие (преимущественно при парентеральном введении). Обладает центральным миорелаксирующим эффектом, связанным с торможением полисинаптических спинальных рефлексов, а также выраженным противосудорожным эффектом.
Широко применяется также при лечении наркологических расстройств. В частности, при острой алкогольной абстиненции облегчает такие ее симптомы, как возбуждение, нервное напряжение, тревога, тремор, а также уменьшает вероятность развития острого делирия и снижает при его возникновении выраженность симптоматики, в том числе галлюцинаций.
Седативный эффект наблюдается через несколько минут после внутривенного введения и через 30–40 минут после внутримышечного. После снятия острых проявлений заболевания диазепам обычно назначают внутрь. Обычные дозы при приеме внутрь: начальная – 5–10 мг, суточная – 5–20 мг. Период полувыведения составляет 20–70 часов, выводится преимущественно почками. При повторном применении отмечается кумуляция диазепама и его активных метаболитов в плазме крови.
Диазепам усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических, анальгетических препаратов и алкоголя.
Как и с другими производными бензодиазепина, при систематическом приеме диазепама (даже в терапевтических дозах) возможно формирование психической и физической зависимости и развитие синдрома отмены. Риск возникновения зависимости возрастает при использовании больших доз и с увеличением продолжительности приема, а также у пациентов с алкогольной или иной химической зависимостью в анамнезе. Чтобы уменьшить риск развития абстинентного синдрома, отмену диазепама следует проводить постепенно, путем снижения дозы. Синдром отмены проявляется в виде головной и мышечной боли, беспокойства, тревоги, спутанности сознания, тремора, судорог, а в тяжелых случаях – галлюцинаций, деперсонализации, судорожных припадков.
При терапевтическом применении возможны такие побочные действия, как вялость, сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия (расстройство координации движений), нечеткость зрения, притупление эмоций, снижение быстроты реакций и концентрации внимания, ухудшение кратковременной памяти, смазанная речь, а также такие осложнения, как спутанность сознания, обмороки.
Включен в список контролируемых сильнодействующих веществ (Приложение 2).
Син.: валиум; реланиум; седуксен; сибазон.
Источник: Наркотики и наркомания. Энциклопедический словарь. 2014 г.