Болезнь Ворстера-Дроута-Гринфильда-Мекменемли

(Worster-Drougth G., Greenfield J. G., Mc. Menemly W). Описанное заболевание определяется следующими особенностями: наследственность, начало болезни между 40 и 60 годами, причем его длительность - не более 12-13 лет. Характерными признаками являются: мускульная ригидность экстрапирамидального типа, спонтанные паралитические проявления, а также характерные прогрессирующие деменционные проявления. Син. Пресенильная деменция со спастическим параличом.