bioavailability) - количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме человека. Обычно биодоступность определяет количество лекарственного вещества в крови, поэтому она может быть ниже у тех лекарств, которые принимаются внутрь.
БИОДОСТУПНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ
Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001
Биодоступность
(англ. bioavailability) — уровень доступности биологически активного вещества (к примеру, с антиоксидантными свойствами) для органа-мишени (ткани-мишени) после приема вещества в составе пищи или с водой. К примеру, при всей полезности флавоноидов и стильбенов биодоступность многих из них сравнительно низка (из-за коньюгации в энтероцитах и гепатоцитах). См. Дегликозилирование флавоноидов.
Источник: Экологическая медицина.
Биодоступность
характеристика полноты абсорбции препарата при внесосудистом пути введения. Количественно определяется как отношение AUC при внесосудистом введении к AUC при внутривенном значении при условии равенства вводимых доз. При высоком уровне биодоступности препарата при пероральном применении (95-98%, напр., фторхинолоны ципрофлоксацин, офлоксацин), как правило, нет необходимости в инъекционном его введении, при среднем уровне (40-60%, напр., тетрациклин) значимыми становятся кишечные осложнения препарата, а при низкой биодоступности (10% и менее) практически все эффекты действия препарата должны реализовываться в просвете кишечника (осмотические слабительные препараты, кишечное противомикробное средство хиниофон, противоглистные препараты).
Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.
Биодоступность
(биологическая доступность) — часть (доля в %) принятой дозы лекарственного или другого биологически активного вещества (в том числе наркотика), попадающая в системный кровоток с последующей доставкой к органу-мишени. Биодоступность зависит от физико-химических свойств самого вещества, способности всасываться в кровь, путей введения и физической формы (раствор, суспензия, твердая субстанция и т. д.). При внутривенном введении этот показатель оценивается в 100%. При приеме внутрь его величина зависит от скорости всасывания и метаболических превращений при прохождении вещества по желудочно-кишечному тракту. Оно должно пройти через ряд биологических мембран клеток (слизистой оболочки желудка, печени, мышц и т. д.), и только часть его попадает в системный кровоток. Биодоступность более высока для веществ, хорошо растворимых в липидах, благодаря чему они быстро преодолевают мембранный барьер (амфетамины, фентанил, ЛСД). Низкая биодоступность морфина (30– 40%) обусловлена более низкой скоростью всасывания и значительным его метаболизмом в стенках кишечника и печени. На биодоступность вещества влияют также индивидуальные особенности организма больного, состояние желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, печени, почек. Курение обеспечивает очень быстрое поступление вещества в кровоток, однако значительная часть вещества в процессе курения подвергается термической деструкции. Например, при курении марихуаны биодоступность ТГК составляет 10–20%. (См. также Абсорбция наркотиков.) Син.: биоусвояемость.
Источник: Наркотики и наркомания. Энциклопедический словарь. 2014 г.
