БЕНЬЯМИНА СИНДРОМ

Benjamin, 1911) – наследственная патология с неустановленным типом генетической трансмиссии, обнаруживается, в основном, у недоношенных детей. Умственное недоразвитие сочетается с гипохромной анемией и разнообразными физическими дисплазиями (низкий рост, гидроцефальный череп, грацильные кости, гипоплазия половых органов и др.). Специфического лечения и эффективных методов профилактики данного расстройства ныне не существует.