БЕХЧЕТА СИНДРОМ

описан турецким дерматологом H. Behcet, 1880–1948) – хроническое заболевание неясной этиологии, связанное с нарушениями в иммунной системе и генетической предрасположенностью. Чаще заболевают мужчины средних лет. Характерная триада симптомов: поражение слизистой оболочки рта в виде стоматита, сопровождающегося появлением болезненных язв; язвенное поражение кожи и слизистых оболочек наружных половых органов; поражение глаз с развитием рецидивирующего иридоциклита, угрожающего потерей зрения. Другие проявления: кожные высыпания в виде узловатой эритемы, папуло-пустулезных элементов; артриты; упорная головная боль, менингеальные признаки и угрожающее жизни поражение ствола и спинного мозга; боль в животе, тошнота, кровотечения из пищеварительного тракта; рецидивирующие тромбозы и тромбофлебиты, синдром Бадда – Киари, аневризмы артерий. Характерен положительный тест патергии в виде развития эритематозной папулы (более 2 мм) через двое суток после подкожного укола стерильной иглой. Лечение: нестероидные противовоспалительные средства, колхицин, глюкокортикоиды, иммунодепрессанты, циклоспорин А.
H. Behcet. Uber rezidivierende, aphtose, durch ein Virus verursachte GeschwUre am Mund, am Auge und an den Genitalien. Dermatologische Wochenschrift, Hamburg, 1937; 105: 1152–1163.