описан испанским врачом R. Barraquer, 1855–1928, и немецким врачом A. Simons, 1879–1942) – приобретенная форма парциальной липодистрофии – патологическое состояние, характеризующееся уменьшенным объемом жировой ткани в подкожной клетчатке лица и туловища и нормальным или увеличенным его объемом в области таза и ног. Маскообразное выражение лица придает пациентам своеобразный вид («голова мертвеца»). Другими проявлениями болезни могут быть гиперлипидемия, нарушение толерантности к глюкозе, гепатомегалия; у некоторых больных развиваются гломерулонефрит, сахарный диабет, иногда отмечается умственная отсталость. Чаще возникает в возрасте 5–15 лет, иногда – после перенесенной нейроинфекции или ревматизма; болеют преимущественно женщины. Лечение симптоматическое.
L. Barraquer Roviralta. Histoire clinique dun cas datrophie du tissue cellulo-adipeux. Barcelona, 1906.
A. Simons. Eine seltene Trophoneurose («Lipodystrophia progressiva»). Zeitschrift fUr die gesamte Neurologie und Psychiatrie, Berlin, 1911; 5: 29–38.
БАРРАКЕРА-СИМОНСА СИНДРОМ
БАРРАКЕРА – СИМОНСА СИНДРОМ
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010