Атрофия мультисистемная церебральная

Дегенеративный процесс в мозге, в рамках которого в англоязычных странах принято выделять два основных варианта: стриатонигральная дегенерация (СНД) и спорадическая оливопонтоцеребеллярная атрофия (ОПЦА). Атрофические изменения особенно выражены в компактной зоне черного вещества, хвостатом ядре, скорлупе, бледном шаре, оливах, ядрах моста, в мозжечке, в боковых рогах спинного мозга. Средний возраст начала заболевания – 53 года. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой. Средняя продолжительность жизни после начала болезни – 5 лет. МСА характеризуется сочетанием экстрапирамидной, пирамидной и мозжечковой патологии, проявлениями прогрессирующей вегетативной недостаточности. Диагностические критерии МСА предложены в 1989 г. английским неврологом M. Quinn.