нарушение координации движений, обусловленное поражением мозжечка и его корково-подкорковых связей; клинически проявляется нарушением статики и локомоции; характерными признаками А. м. являются асинергия, которая определяет нарушения походки, расстройство синхронности и соразмерности движений рук, скандированность речи, тремор, нистагм, а также изменение тонуса мышц - дистония и атония
Атаксия мозжечковая
АТАКСИЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ
Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008
Атаксия мозжечковая
Marie, 1893) - генетически детерминированное (с высокой степенью пенетрантности) заболевание с началом в возрасте 20 - 30 лет. Характерна гипоплазия мозжечка, в некоторых случаях атрофия нижних олив, варолиева моста. Симптомокомплекс расстройства образуют: 1. мозжечковая атаксия, другие мозжечковые симптомы (статическая атаксия, дисметрия, адиадохокинез); 2. мышечная гипотония; 3. глазные симптомы (птоз, страбизм, атрофия зрительных нервов); 4. снижение интеллекта; 5. депрессия; 6. скандированная речь и 7. мегалография. Контроль зрения существенногого влияния на координацию движений не оказывает. Течение заболевания хроническое, с ремиссиями и обострениями. Специфического лечения, эффективных методов профилактики расстройства ныне не существует. Синонимы: Синдром Мари, Болезнь Мари.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
Атаксия мозжечковая
Симптомокомплекс, вызванный поражением мозжечка и связанных с ним структур. Он включает нарушение равновесия и ходьбы (статолокомоторная атаксия), дисметрию и дискоординацию в конечностях, интенционное дрожание, скандированную речь, нистагм. Возникает вследствие поражения червя, полушарий и ножек мозжечка. Может наблюдаться при опухолях мозжечка, рассеянном склерозе, инфекционно-аллергических, токсических и сосудистых заболеваний, а также при некоторых наследственных процессах, прежде всего болезнях Фридрейха (см.), Пьера Мари (см.), оливопонтоцеребеллярной дегенерации (см.). Поражение червя мозжечка сопровождается утратой физиологических синергий, обеспечивающих стабилизацию центра тяжести, что ведет к «туловищной», статической атаксии на фоне диффузной гипотонии мышц. При этом больному трудно находиться в фиксированном вертикальном положении, в частности в позе Ромберга (см.), он падает вперед или назад, что связывается с поражением, соответственно, передней или задней части червя, при ходьбе широко расставляет ноги, проявляет осторожность, шаги при этом разной длины, отклоняется в стороны (мозжечковая походка, см.). При поражениях полушарий мозжечка гипотония мышц и расстройства координации движений (динамическая атаксия) проявляются преимущественно на стороне патологического очага. Движения чаще становятся чрезмерно размашистыми (гиперметрия, см.), сопровождаются интенционным тремором (см.), выявляется адиадохокинез (см.), речь изменена по типу мозжечковой дизартрии (см.), меняется почерк (мегалография, см.). Обычно отмечается горизонтальный нистагм. Глубокая чувствительность при этом не нарушена. Зрительный контроль не оказывает значительного влияния на координацию движений.
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010