Артериит гигантоклеточный

(височный или краниальный артериит, болезнь Хортона, cell gigas arteriitis) – системный гранулематозный васкулит, поражающий в основном экстраи интракраниальные артерии у лиц старше 50 лет. Различают два типа АГ, патогенез которых невыяснен. I тип – гигантоклеточный (височный) артериит с вовлечением в патологию больших черепных артерий. II тип – артериит Такаясу с поражением аорты и её ветвей. При всех типах происходит массивное утолщение стенок артерий или выраженный стеноз их. Выявляются многоядерные гигантские клетки. Около 20-40% больных с АГ имеют сопутствующие симптомы ревматической полимиалгии: развивается скованность, появляется двусторонняя симметричная болезненность мышц плечевого и тазового пояса и проксимальных отделов конечностей. БЛС: Кортикостероидных гормонов препараты, иммунодепрессанты цитотоксические.