по именам немецких дерматологов G. Arndt, 1874–1929, впервые указавшего на ее отличие от прогрессирующей склеродермии, и H. A. Gottron, 1890–1974, детально описавшего и выделившего ее как самостоятельное заболевание; синоним – папулезный микоз) – редкий дерматоз из группы муцинозов кожи, не связанных с нарушением функции щитовидной железы. Чаще наблюдается у женщин преклимактерического возраста. Проявления: розовые или цвета нормальной кожи папулы, диаметром 2–5 мм, нередко располагающиеся линейно на коже лица, шеи, верхней части туловища, разгибательных поверхностях конечностей, ягодиц, уплотнение кожи лица и конечностей. При биопсии папул выявляют очаговые отложения муцина, при электрофорезе белков сыворотки крови – М-градиент. Применяют глюкокортикоиды, цитостатики, плазмаферез.
H. A. Gottron. Skleromyxodem (eine eigenartige Erscheinungsform von Myxothesaurodermie). Archiv fUr Dermatologie und Syphilis, Berlin, 1954; 199: 71–91.
АРНДТА-ГОТТРОНА СКЛЕРОМИК-СЕДЕМА
АРНДТА – ГОТТРОНА СКЛЕРОМИК-СЕДЕМА
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010