Ангиоматоз цефалотригеминальный

редкое заболевание невыясненной этиологии, характеризующееся - в классических случаях - сочетанием родимого пятна на лице, врожденной ангиоматозной опухоли головного мозга (оболочек), глаукомы (врожденной, поздней), отложением солей кальция в затылочной доле хорошо различимым при рентгеновском исследовании и эпилептиформных припадков. Родимое пятно обычно бывает односторонним и находится на стороне глаукомы. В некоторых случаях оно постепенно увеличивается, располагаясь в зоне иннервации одной или более ветвей тройничного нерва, реже - переходит на туловище и конечности. При а. э. описаны также телеангиоэктазии и ангномы век, конъюктивы, радужки и сосудистой оболочки (син. болезнь Стерджа-Вебера, Вебера- Краббе, Ширмера-Стерджа-Вебера и др.).