АМИОТРОФИЯ

Найдено 4 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [постсоветское] [современное]

АМИОТРОФИЯ
от греч. а- - отрицание, mys, myos - мышца и trophe - питание] - атрофия мышц

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

амиотрофия
[amyotrophy] Атрофия скелетных мышц, имеющая нейрогенную основу, в отличие от атрофии вследствие первичного заболевания мышц.

Источник: Лексикон психиатрических терминов и относящихся к психическому здоровью терминов. 2 изд.

Амиотрофия
Нарушение трофики мышц при их периферическом параличе вследствие поражения двигательных единиц – периферических мотонейронов и их отростков, участвующих в формировании структур периферической нервной системы.

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

АМИОТРОФИЯ
amyotrophy) - прогрессирующая потеря мышечной массы, сопровождающаяся ослаблением этих мышц. Связана с заболеванием нерва, который возбуждает пораженную мышцу. Амиотрофия является характерным симптомом любой хронической невропатии; кроме того, она может быть наиболее очевидным неврологическим проявлением сахарного диабета и менинговаскулярного сифилиса. Сочетание амиотрофии и мышечного спазма может наблюдаться при различных формах заболеваний двигательных нервов.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF

Невралгическая амиотрофия плечевого пояса

Хайбуллин Т. И., Гранатов Е. Б., Аверьянова Л. А., Бабичева Н. Н.
Невралгическая амиотрофия (НА) — идиопатическая плечевая плексопатия с острым началом в форме болевого синдрома в области плеча и надплечья, по стиханию которого развивается парез и атрофия мышц плечевого пояса.
Читать PDF

Рецидивирующая невралгическая амиотрофия плечевого пояса

Мозолевский Юрий Васильевич, Ахмеджанова Луиза Талгатовна, Суслова Е. Ю.
В статье представлено описание пациентки с рецидивирующей невралгической амиотрофией плечевого пояса, которая характеризовалась интенсивными болями в области плеча с последующим развитием мышечной слабости и гипотрофий.
Читать PDF

Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди с синдромом патологической мышечной утомляемости

Исайкин Алексей Иванович, Черненко Олег Анатольевич, Самхаева Нюдля Дорджиевна, Шагбазян Анаит Эдуардовна
Представлено описание пациента со спорадическим случаем Х-сцепленной бульбоспинальной амиотрофии Кеннеди, которая характеризовалась поздним началом, медленно прогрессирующей проксимальной мышечной слабостью и гипотрофией, синдромо
Читать PDF

Спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, трудности диагностики и наблюдения

Бедина Е.А., Ахметбекова Г.Ж.
Читать PDF

Мономелическая амиотрофия - редкий вариант болезни нижнего мотонейрона (2 клинических наблюдения)

Алексеева Т.М., Демешонок В.С., Александров Н.Ю., Халиков А.Д., Соколова М.Г.
Мономелическая амиотрофия (МА) редкий вариант болезни нижнего мотонейрона с доброкачественным течением.
Читать PDF

Диабетическая проксимальная амиотрофия (клинический случай)

Исайкин А.И., Кавелина А.В., Зиновьева О.Е., Ахмеджанова Л.Т.
Представлен клинический случай редкой формы поражения периферической нервной системы при сахарном диабете диабетической проксимальной амиотрофии (ДПА).
Читать PDF

Семейный случай спинальнобульбарной амиотрофии Кеннеди

Сергей Анатольевич Клюшников, Сергей Николаевич Иллариошкин, Ирина Анатольевна Иванова-смоленская
Читать PDF

Программа реабилитации наследственных мышечных дистрофий и амиотрофий у детей

Шаймурзин М.Р., Евтушенко С.К., Евтушенко И.С., Яновская Н.В.
Читать PDF

Проблемы ранней диагностики бокового амиотрофического склероза в условиях семейной медицины

Морозова О. А., Шаров Д. А.
Читать PDF

Цитомегаловирусная инфекция у ребенка со спинальной амиотрофией

Кистенева Лидия Борисовна, Шакарян А.К., Митрофанова И.В., Леонтьева И.Я., Шахгильдян С.В., Малышев Н.А.
В статье описан клинический случай, представлявший диагностические трудности. У ребенка 4-х месяцев с яркой неврологической симптоматикой, появившейся после проведения вакцинации, и поступавшего с диагнозом «поствакцинальное
Читать PDF

Особенности анестезиологического пособия у роженицы со спинальной амиотрофией Верднига - Гоффмана: к

Клигуненко Е.Н., Максимова Е.В., Дудас А.Б., Сединкин В.А.
Представлено описание анестезиологического обеспечения у роженицы, страдающей спинальной мышечной атрофией Верднига Гоффмана. Родоразрешение проведено путем операции кесарева сечения.
Читать PDF

Случай диагностики проксимальной спинальной амиотрофии с врожденными переломами

Дадали Е. Л., Шаркова И. В., Бессонова Л. А., Забненкова В. В., Поляков А. В.
Спинальные мышечные атрофии (СМА) — группа генетически гетерогенных наследственных заболеваний, обусловленных дегене-рацией мотонейронов передних рогов спинного мозга.

Найдено книг по теме — 1

Похожие термины:

  • AРАНА-ДЮШЕННА АМИОТРОФИЯ

    описана французскими неврологами G. B. A. Duchenne, 1806–1875, и F. A. Aran, 1817–1861) – вариант бокового амиотрофического склероза, характеризующийся прогрессирующим похуданием и слабостью мышц верхних конечнос
  • Амиотрофия бульбоспинальная детского возраста Фацио–Лонде

    Обычно проявляется в возрасте от 2 до 12 лет поражением главным образом мотонейронов двигательных ядер черепных нервов и в связи с этим слабостью мышц, иннервируемых подъязычным, блуждающим, языко
  • Амиотрофия бульбоспинальная с глухотой

    Син.: Синдром Виалетто–Ван Лэре. Проявляется на 1–2-м десятилетии жизни нарастающей слабостью мимических мышц, элементами бульбарного синдрома, двусторонним снижением слуха. Позже развивается ге
  • Амиотрофия бульбоспинальная поздняя Кеннеди

    Проявляется в зрелом возрасте, чаще в 20–40 лет, генерализованными фасцикулярными подергиваниями, умеренной слабостью и атрофией мышц. При этом глубокие рефлексы, как правило, снижены или отсутств
  • Амиотрофия диабетическая

    Амиотрофия (см.), развивающаяся при сахарном диабете в результате непосредственного влияния гипергликемии на периферическую нервную систему и мышечную ткань.
  • АМИОТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА

    (семейная спинальная амиотрофия детского возраста) относится к группе прогрессирующих заболеваний нервно-мышечного аппарата. Заболевание нередко носит семейный характер. При патоморфологическ
  • Амиотрофия спинальная наследственная Верднига–Гоффманна

    Син.: Болезнь Верднига–Гоффманна. Обычно проявляется на 2–4-м месяце гипотонией и выраженной задержкой моторного развития. В дальнейшем быстро прогрессирующая слабость и гипотония мышц, фибрилля
  • Амиотрофия спинальная плечелопаточно-лицевая

    Спинальная амиотрофия, проявляющаяся в возрасте от 7 до 40 лет миофибрилляциями, гипотрофией мышц плечевого пояса, особенно мышц, фиксирующих лопатки, и проксимальных отделов рук. Прогрессирует ме
  • АМИОТРОФИЯ НЕВРАЛЬНАЯ ШАРКО-МАРИ

    невральная форма мышечной атрофии, невритическая форма Гоффмана, перонеальная амиотрофия Тутса - один из видов прогрессирующих дистрофий нервномышечного аппарата. Нередко заболевание носит сем
  • Амиотрофия спинальная мономелическая

    Проявляется очень медленно прогрессирующей слабостью мышц одной конечности. При этом на ЭМГ выявляются признаки поражения нейронов передних рогов спинного мозга. Заболевание спорадическое, лок
  • Амиотрофия наследственная невральная

    Син.: Болезнь Шарко–Мари–Тута–Гофмана. Болезнь, характеризующаяся периферическими параличами, амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением атрофического процесса на дистальные о
  • Амиотрофия невралгическая Персонейджа–Тернера

    Проявляется чаще у мужчин острой болью в надплечье, лопатке, в области плечевого сустава и в верхней трети плеча. Боль продолжаются от 3 до 15 суток и постепенно стихает. К этому времени развивается
  • Амиотрофия окулофарингеальная

    Медленно прогрессирующий офтальмопарез в сочетании с элементами бульбарного синдрома (см.). Со временем возможно развитие слабости в дистальных отделах конечностей и мышцах спины. Проявляется об
  • Амиотрофия спинальная Оппенгейма

    В настоящее время рассматривается как вариант врожденной формы болезни Верднига–Гоффманна (см.) с относительно доброкачественным течением. В клинической картине на первый план длительно выступ
  • Амиотрофия спинальная прогрессирующая взрослых

    Син.: Болезнь Арана–Дюшенна–Куссмауля. БАС, переднероговая форма Дебютирует в возрасте 25–50 лет прогрессирующей мышечной атрофией, фибриллярными и фасникулярными подергиваниями, вялыми парезам
  • АМИОТРОФИЯ СЕМЕЙНАЯ СПИНАЛЬНАЯ

    хронически прогрессирующая спинальная амиотрофия взрослых, болезнь Арана - Дюшена - относится к группе прогрессирующих болезней нервно-мышечного аппарата. Этиология не ясна. В ряде случаев имеет
  • Амиотрофия спинальная юношеская

    Син.: Болезнь Кугельберга–Веландера. Мышечная спинальная, проксимальная, медленно прогрессирующая амиотрофия, проявляющаяся в возрасте от 2 до 17 лет, реже – в юношеском возрасте, слабостью и гипо
  • АМИОТРОФИЧЕСКИЙ БОКОВОЙ СКЛЕРОЗ

    См. Шарко-Кожевникова болезнь.
  • Лейкоспонгиоз амиотрофический

    Постепенно прогрессирующие периферические парезы конечностей и дыхательной мускулатуры в связи с поражением мотонейронов передних рогов спинного мозга. При этом нет пирамидных, бульбарных или