АКРОМЕГАЛИЯ

Найдено 8 определений
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [советское] [современное]

АКРОМЕГАЛИЯ
Хроническая болезнь, вызываемая гиперфункцией клеток в передней доле гипофиза, приводящей к избыточному выделению гормона роста. Характерным симптомом является удлинение костей конечностей, особенно кистей и стоп, а также лицевых костей.

Источник: Оксфордский толковый словарь по психологии. 2002

АКРОМЕГАЛИЯ
acromegaty) - увеличение размеров кистей рук, стоп и лица вследствие чрезмерной секреции гормона роста (соматотропина), имеющей место при опухоли передней доли гипофиза. Эта опухоль лечится при помощи лучевой терапии или удаляется хирургическим путем. См. также Гигантизм.

Источник: Оксфордский большой толковый медицинский словарь. 2001

Акромегалия
непропорциональное увеличение и утолщение оконечностей, выдающихся частей тела: кистей, стоп, подбородка, языка, надбровных дуг и проч. Одновременно наблюдается огрубение и складчатость кожи, гиперидроз, нарушения роста волос (при эозинофильной аденоме гипофиза, при поражении гипоталамуса). Син. макросомия.

Источник: Терминологический словарь психиатра.-Москва. Медицина. 1965

АКРОМЕГАЛИЯ
от греч. aґkron - конечность и meґgas - боль шой] - аномалия развития: чрезмерное непропорциональное увели чение размеров конечностей (кистей рук, стоп), других частей тела (скелета лица, нижней челюсти, надбровных дуг, губ, языка) вследствие эндокринного заболевания, связанного с избыточной продукцией гор мона роста, гл. обр. при заболевании (аденоме) и нарушении функции гипофиза. А. возникает в любом возрасте (чаще в 20-25 лет) с медленным прогрессирующим течением

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

Акромегалия
(acromegalia) – нейроэндокринное заболевание, вызванное хронической избыточной секрецией СТГ (секреция СТГ более 0,4 нг/мл) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим диспропорциональным периостальным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функционального состояния сердечно-сосудистой и лёгочной систем, периферических эндокринных желез, обмена веществ. БЛС: Соматостатин-миметики, Агонисты центральных дофаминовых рецепторов.

Источник: Фармакологические основы терапии. Тезаурус. Руководство для врачей и студентов. 2018 г.

Акромегалия
акро + греч. megalos - большой) - заболевание, связанное с избыточным выделением гормона роста передней долей гипофиза в период завершившегося физиологического развития. Чаще при этом обнаруживается эозинофильная аденома гипофиза, причинами развития расстройства могут быть также опухоли мозга иной локализации, энцефалит, нейролюэс, черепно-мозговые травмы. Характерны удлинение костей конечностей, особенно это касается стоп и кистей, может возникать увеличение лицевых костей, нередко выявляются другие гормональные нарушения, такие, как дисменорея, тиреотоксикоз, галакторея, снижение либидо и потенции у мужчин и др.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

Акромегалия
Син.: Синдром Мари–Лери. Следствие роста гормонально-активной оксифильной (эозинофильной) аденомы гипофиза (см.), продуцирующей соматотропный гормон (СТГ, или гормон роста), реже – результат гиперплазии соматотропоцитов. Возникает после окостенения эпифизарных хрящей. Проявляется разрастанием костей и мягких тканей главным образом в «выступающих» частях тела. Характерно увеличение надбровных дуг, носа, нижней челюсти, губ, языка, ушных раковин, кистей и стоп. Весь торс при этом массивен, пальцы толстые. Возможно формирование туннельных синдромов (запястного канала, ложа Гийона и др.). Грубеет и собирается в складки пористая, сальная кожа. Кроме того, обычны спланхомегалия, проявления астенического синдрома (см.), вегетативные и метаболические расстройства; возможны проявления «акромегалической акроасфиксии» (см.), «акромегалического псевдотабеса» (см.), полинейропатии. При оксифильной (эозинофильной) аденоме гипофиза на краниограмме выявляются выраженное увеличение размеров турецкого седла и расширение входа в него. Со временем, когда опухоль проникает в полость черепа, проявляются признаки хиазмального синдрома (см.), а в последующем – очаговые неврологические симптомы и признаки внутричерепной гипертензии (см.). Характерны нарушенная толерантность к углеводам, в сыворотке крови повышенный уровень СТГ и фосфора, в моче возможно увеличение кальция. Описали в 1883 г. французские невропатологи Р. Marie (1853–1940) и А. Leri (1875–1930).

Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010

АКРОМЕГАЛИЯ
нейроэндокринное заболевание, вызываемое поражением гипоталамуса и (или) гипофиза и проявляющееся патологическим увеличением кистей, стоп, костей лицевого скелета, разрастанием мягких тканей, увеличением внутренних органов, утолщением кожи, а также нарушением обмена веществ.
Возникновение акромегалии обусловлено избыточным выделением в кровь соматотропного гормона (гормона роста) при гормонально-активной опухоли (аденоме гипофиза) или повышении секреции рилизинг-фактора гормона роста соматолиберина гипоталамусом после черепно-мозговой травмы, острой или хронической нейроинфекции, психической травмы и др. У части больных акромегалией отмечают также повышенное содержание в крови пролактина. Заболевание развивается одинаково часто у женщин и мужчин в возрасте от 20 до 50 лет.
Клиническая картина. Акромегалия характеризуется сочетанием симптомов, вызываемых избытком гормона роста (иногда и пролактина) и недостатком других гормонов гипофиза, а также симптомов повышения внутричерепного давления и сдавления зрительных нервов растущей опухолью. Заболевание развивается постепенно. Наблюдается изменение внешности больных. Черты их лица становятся грубыми, увеличиваются надбровные дуги, нос, нижняя челюсть, расширяются межзубные промежутки, нарушается прикус. Прогрессирующее увеличение стоп и кистей, особенно в ширину, вынуждает больных пользоваться обувью и перчатками больших размеров. У больных акромегалией отмечают искривление позвоночника, увеличение размеров грудной клетки в переднезаднем направлении (бочкообразная грудная клетка). Часто развиваются артрозы, появляется грубое оволосение, кожа утолщается и образует складки, характерна повышенная потливость. Увеличение гортани, языка (макроглоссия) и голосовых складок приводит к изменению голоса: он становится хрипловатым и низким. Увеличение размеров и массы внутренних органов (спланхномегалия) сопровождается нарушением их функции – развивается сердечная недостаточность, повышается АД, появляются клинические признаки дистрофии печени и эмфиземы легких. Для начального периода заболевания характерны тиреотоксикоз и появление узлов в щитовидной железе. Позже при больших размерах опухоли гипофиза отмечают развитие гипотиреоза и недостаточность надпочечников, что проявляется нарастающей мышечной слабостью, отеками. У половины пациентов нарушается толерантность к глюкозе, обнаруживаются признаки сахарного диабета. Почти у всех женщин под влиянием избытка пролактина и недостатка гонадотропных гормонов нарушается менструальный цикл, часто наблюдается выделение молока из молочных желез, не связанное с беременностью и родами, – галакторея. У трети мужчин снижается половая потенция. Иногда понижается секреция антидиуретического гормона, что вызывает появление признаков несахарного диабета. По мере роста опухоли гипофиза и повышения внутричерепного давления возникают постоянная головная боль, рвота, головокружение, нарушение зрения.
При появлении характерных изменений внешности, что дает повод заподозрить у больного акромегалию, он должен быть немедленно направлен на консультацию к врачу. Дальнейшее обследование проводят в специализированном стационаре.
Диагноз устанавливают на основании характерного внешнего вида больных. Он подтверждается высокой концентрацией гормона роста в крови и результатами рентгенологического исследования черепа и скелета. О размере аденомы гипофиза (если она служит причиной повышенного образования гормона роста) и характере ее увеличения судят по данным рентгенографии черепа в динамике, компьютерной томографии головы, а также на основании картины глазного дна и определении состояния полей зрения.
Дифференциальный диагноз проводят с болезнью Педжета, сопровождающейся специфической деформацией длинных костей и свода черепа.
Лечение при выявленной аденоме гипофиза заключается в хирургическом удалении опухоли или ее радиохирургическом разрушении. При невозможности операции или неэффективности лучевой терапии длительно применяют парлодел – препарат, способный подавлять секрецию гормона роста. Симптоматическое лечение направлено на снижение внутричерепного давления и др.
Прогноз для жизни при своевременно поставленном диагнозе и правильном лечении благоприятный, возможно некоторое улучшение внешности за счет уменьшения объема мягких тканей, хотя полностью косметические дефекты не исправляются. При больших, быстро растущих неоперабельных опухолях и тяжелых расстройствах функции сердечно-сосудистой системы прогноз заболевания плохой. Больные акромегалией должны постоянно находиться под наблюдением эндокринолога, офтальмолога и нейрохирурга.

Источник: Бородулин В.И., Ланцман М.Н. Справочник: Болезни. Синдромы. Симптомы. 2009

Найдено научных статей по теме — 15

Читать PDF
352.88 кб

Акромегалия: клиническое течение в зависимости от пола и возраста

Пронин Вячеслав Сергеевич, Мельниченко Г. А., Гитель Е. М., Молитвословова Н. Н., Иловайская И. А.
Цель. Выявить возрастные и половые особенности течения акромегалии. Материалы и методы. Обследовано 163 больных с акромегалией.
Читать PDF
570.06 кб

Акромегалия: морфофункциональные изменения сердечно-сосудистой системы и связанные с ними факторы ри

Коклина Анастасия
Читать PDF
317.13 кб

Акромегалия: патогенез, клиника, диагностика, методы лечения

Панькив В.И.
Читать PDF
251.40 кб

Акромегалия: особенности клинической картины, осложнений, эффективность различных методов лечения

Молитвословова Н.Н.
Читать PDF
387.57 кб

Акромегалия: современные достижения в диагностике и лечении

Молитвословова Н.Н.
Акромегалия -– тяжелое нейроэндокринное заболевание, сопровождающееся развитием многообразных осложнений, приводящих к ранней инвалидизации и сокращению продолжительности жизни.
Читать PDF
962.88 кб

Маски гипертрофической кардиомиопатии -акромегалия

Скуратова М.А., Пичко Г.П., Селезнева Е.В., Кириллов В.И., Лебедев П.А.
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) относится к некоронарогенным заболеваниям и имеет распространенность 0,3-0,5 случая на 100 тыс. населения случаев в год.
Читать PDF
411.85 кб

Акромегалия и коморбидные состояния. Новые возможности диагностики и лечения (обзор литературы)

Жулидова А.Ю., Дубинина И.И.
На основании данных, опубликованных в отечественной и зарубежной литературе, проведен анализ клинико-гормональных особенностей, современных методов лечения акромегалии в сочетании с полиэндокринопатией (сахарный диабет, диффузный,
Читать PDF
171.54 кб

АКРОМЕГАЛИЯ: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ В РОСТОВЕ-НА-ДОНУ И РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Бова Елена Викторовна, Ткаченко Елена Николаевна, Житин П.В.
В статье обобщены статистические наблюдения и клинический опыт мониторинга когорты больных с акромегалией в РО (2006-2018 гг.).
Читать PDF
155.79 кб

ВИПАДОК іЗ ПРАКТИКИ. ПОєДНАННЯ СИНДРОМУ МАК-КЮНА — ОЛБРАЙТА З АКРОМЕГАЛієЮ

Боцюрко В.І., Марусин О.М.
Читать PDF
172.86 кб

Акромегалія: настанови з клінічної практики ендокринологічного товариства (частина 2)

Лоренс Катцнельсон, Едвард Р. Лос Мол., Шломо Мелмед, Марк Е. Моліч, Мохаммад Гассан Мурад, Андреа Утц, Джон А.Х. Васс
Читать PDF
196.53 кб

Прогнозирование результатов хирургического лечения больных с акромегалией

Григорьев А. Ю., Азизян В. Н., Зуев А. А.
Читать PDF
532.56 кб

Вторичный эритроцитоз у пациента с акромегалией

Пигарова Е. А., Добрева Е. А., Дзеранова Л. К., Рожинская Л. Я.
Читать PDF
0.00 байт

Акромегалія: настанови з клінічної практики ендокринологічного товариства(частина 1)

Laurence Katznelson, Laws Jr Edward, Melmed Shlomo, Molitch Mark E., Murad Mohammad Hassan, Utz Andrea, Wass John A.H.
Мета. Мета полягала в тому, щоб сформувати настанови з клінічної практики діагностики і лікування акромегалії.Автори.
Читать PDF
0.00 байт

Показатели артериального давления и распространенность артериальной гипертензии у больных акромегали

Цой Ульяна Александровна, Коростовцева Людмила Сергеевна, Свиряев Юрий Владимирович, Семенов Андрей Петрович, Ваулина Дарья Андреевна, Кравченко Светлана Олеговна, Конради Александра Олеговна, Гринёва Елена Николаевна
Артериальная гипертензия (АГ) является независимым фактором, увеличивающим риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний у больных акромегалией.
Читать PDF
205.49 кб

Нейрохирургическое лечение пациентов с болезнью Иценко — Кушинга и акромегалией

Григорьев А.Ю.

Найдено книг по теме — 1

Похожие термины:

  • Акромегалии симптом

    заболевание, характеризующееся чрезмерной продукцией соматотропного гормона у взрослых, «краевым» разрастанием костей, увеличением массы мягких тканей и органов. Возникает стойкая гипергликем
  • Психические расстройства при акромегалии

    Акромегалия развивается вследствие значительного увеличения продукции соматотропного гормона передней доли гипофиза. Нарастание астенической симптоматики (на первых порах с преобладанием физ
  • Акроасфиксия акромегалическая

    У больных с акромегалией (см.) повышена чувствительность к холоду, снижена температура покровных тканей, выявляются гипер– или ангидроз, отечность дистальных отделов конечностей, особенно пальце
  • Псевдотабес акромегалический

    У больных акромегалией (см.) возможны анизокория, нарушение зрачковых реакций на свет, снижение или выпадение коленных рефлексов, корешковые боли.
  • Лица акромегалического симптом

    характерное увеличение размеров частей носа, подбородка, скулы лица при акромегалии вследствие повышенного содержания соматотропного гормона (гормона роста).