Акроцефалия

Найдено 4 определения
Показать: [все] [проще] [сложнее]

Автор: [российский] [зарубежный] Время: [советское] [современное]

Акроцефалия
аномалия развития: короткий и высокий череп (при раннем окостенении коронарного шва).

Источник: Терминологический словарь психиатра.-Москва. Медицина. 1965

Акроцефалия
греч. akron + enkephalos – мозг) – голова конической формы. Синонимы:Акрокефалия, Оксикефалия, Пиргоцефалия.

Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012

АКРОЦЕФАЛИЯ

см. акро- + греч. kephale голова] - аномалия развития: образование черепа конической фор мы («башенный череп»), несколько уплощенного в переднезаднем направлении вследствие неравномерного зарастания швов свода черепа

Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008

Акроцефалия
(Acrocephallia) (от греч. akron и kephale - голова). Аномалия развития, при которой череп приобретает коническую форму - высокую, заостренную, теменная кость напоминает горную вершину. Нередко сочетается с олигофренией, симптоматическими припадками и другими нервными и психическими нарушениями. Причиной является раннее окостение коронарного шва. Син. Акрокефалия, Акрокрания, Оксицефалия, Пиргоцефалия.
Акроцефалосиндактилический синдром, Апера. Нарушение психического развития при синдроме Апера сопровождается уродством черепа (сплющенная в передне-заднем размере и вытянутая вверх голова) и синдактилией - срастанием пальцев рук и ног.

Источник: Психиатрический энциклопедический словарь. К. МАУП 2003

Найдено научных статей по теме — 5

Читать PDF
2.71 мб

Современное представление об акроцефалосиндактилии у детей (по данным литературы)

Шведовченко Игорь Владимирович, Бардась Анна Александровна, Минькин Александр Владимирович, Кольцов Андрей Анатольевич
На основе литературных данных раскрывается определение понятия акроцефалосиндактилии, приводятся данные о частоте указанного порока, этиопатогенезе, наиболее употребительные классификации.
Читать PDF
2.94 мб

Хирургическое лечение деформаций кистей при акроцефалосиндактилии

Шведовченко Игорь Владимирович, Бардась Анна Александровна, Шихалева Наталья Геннадьевна
Цель. Проанализировать технологии хирургического лечения патологии кисти у детей с акроцефалосиндактилией, направленные на восстановление функции схвата и улучшение косметического состояния верхней конечности. Материалы и методы.
Читать PDF
1.04 мб

Клинико-рентгенологическая характеристика деформаций стоп при акроцефалосиндактилии

Бардась Анна Александровна, Шведовченко Игорь Владимирович
Цель. Изучить клинико-рентгенологические особенности деформации стоп у больных с акроцефалосиндактилией. Материал и методы. Анализированы результаты медицинской реабилитации 40 детей с акроцефалосиндактилией в возрасте от 4 мес.
Читать PDF
113.02 кб

Два случая синдрома акроцефалосиндактилии

Чиркова Г.Н., Сорокина Т.В., Новиков Н.В.
Читать PDF
463.62 кб

Акроцефалосиндактилия i типа (синдром Апера)

Белопасов В.В., Ткачева Н.В., Сопрунова И.В.
Представлены современные данные клиники, диагностики и лечения синдрома Апера, а также собственное клиническое наблюдение данного синдрома.

Похожие термины:

  • Акроцефалополисиндактилии

    Характерны: акроцефалия (см.), полидактилия, синдактилия (см. аномалии пальцев). Принято различать 3 их типа – I, II и III, или синдромы Ноака (см.), Карпентера (см.) и Сакати (см.). Описал G. Carpenter.
  • Акроцефалополисиндактилия типа I

    Наследственная аномалия развития, сопровождается рядом физических дефектов: башенный череп, синдактилия и полидактилия. Возможны также широкое основание носа, экзофтальм, атрофия зрительных нер
  • Акроцефалополисиндактилия типа II

    Характерны акроцефалия, эпикант, плоская переносица, гипоплазия нижней челюсти, низко расположенные уши, на кистях – синдактилия III – IV пальцев, брахимезофалангия, удвоение I пальца; на стопах – п
  • Акроцефалополисиндактилия типа III

    Помимо акроцефалии (см.) и полисиндактилии, укорочение нижних конечностей. При этом бедра изогнуты кнаружи. Возможны деформации ушных раковин, алопеция, атрофия кожи, врожденные пороки сердца, пах
  • АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ

    (Acrocephalosyndactylia). Тип дизостоза. Аномалия развития: сочетание короткого и высокого черепа, сросшихся пальцев (кисти, стопы) и расщепления твердого и мягкого неба. Часто сочетается также с повреждениям