Найдено научных статей по теме — 12

Читать PDF
1.52 мб

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, КОГНИТИВНЫЕ И АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА У ПАЦИЕНТОВ С АГЕНЕЗИЕЙ МОЗОЛИСТ

Милованова Ольга Андреевна, Комиссарова Ольга Андреевна, Тараканова Татьяна Юрьевна, Бугрий Софья Владимировна, Авакян Георгий Гагикович
Цель Оценить эпилептические, когнитивные и аутистические расстройства у пациентов с агенезией мозолистого тела (АМТ). Материалы и методы. Изучены клинические особенности у 31 пациента с АМТ (средний возраст 6,6±0,9 лет).
Читать PDF
176.88 кб

МРТ-диагностика агенезии мозолистого тела плода

Халиков А. Д.
МРТ плода является методом, дополняющим сонографию в оценке состояния мозолистого тела и других структур головного мозга, когда агенезия мозолистого тела подозревается.
Читать PDF
222.71 кб

Пренатальная ультразвуковая диагностика агенезии мозолистого тела

Шерстнева Ольга Васильевна
За последние годы отмечается рост врожденных пороков развития в структуре заболеваемости новорожденных. Аномалии развития головного и спинного мозга составляют 10-30% от всех пороков развития.
Читать PDF
182.82 кб

Агенезия мозолистого тела у пациента с хореей Гентингтона

Клюшников Сергей Анатольевич, Иллариошкин Сергей Николаевич, Устюжанина Майя Курбановна, Маркова Елена Дмитриевна, Кротенкова Марина Викторовна, Иванова-смоленская Ирина Анатольевна
Читать PDF
231.47 кб

Сравнение объема единственной почки вследствие агенезии и нефрэктомии контралатеральной по ультразву

Левичева О. В., Аль-хатиб С.
Читать PDF
103.31 кб

История изучения агенезии желчного пузыря: 1701-1970

Бородач Андрей Вячеславович
В статье представлен обзор литературы по истории исследований агенезии желчного пузыря, одной из редчайших аномалий развития в гепатобилиарной хирургии.
Читать PDF
8.63 мб

Клинический случай агенезии легкого у ребенка грудного возраста

Ерохина О.И., Белых Н.А., Зубова Г.A., Гейвах В.С., Уманская О.Ю.
В статье представлено описание врожденного порока развития легких (сочетание агенезии правого легкого и частичной гипоплазии левого легкого) у ребенка грудного возраста. Рассмотрены диагностические аспекты данной патологии.
Читать PDF
267.65 кб

Случай агенезии желчного пузыря

Мяконький Р.В., Каплунов К.О.
В статье рассматривается редкий в хирургической практике случай агенезии желчного пузыря. Даны клинико-диагностические особенности заболевания, закончившегося благополучно.
Читать PDF
344.09 кб

Агенезия перешейка щитовидной железы – редкая аномалия развития: описание случая

Огнерубов Николай Алексеевич
Приведен обзор литературы по агенезии перешейка щитовидной железы, являющийся редкой врожденной аномалией развития. Автор описывает случай отсутствия перешейка щитовидной железы, выявленный на аутопсии у мужчины 35 лет.
Читать PDF
110.99 кб

Изолированная агенезия легочной артерии у взрослых: эпидемиология, диагностика и лечение

Ильичева Елена Алексеевна, Махутов Валерий Николаевич, Григорьев Евгений Георгиевич
Изолированная односторонняя агенезия лёгочной артерии относится к редкой врожденной аномалии, которая длительное время может протекать без клинических проявлений.
Читать PDF
119.36 кб

Агенезия трахеи

Солдатский Юрий Львович, Володькина В. В., Клочков Са , Строганов И. А., Онуфриева Е. К.
В статье приведены основные данные литературы, посвященные редкой, потенциально несовместимой с жизнью аномалии строения дыхательных путей агенезии трахеи. Представлены два клинических наблюдения новорожденных с этой патологией.
Читать PDF
144.41 кб

Агенезия мозолистого тела, ассоциированная с наследственными синдромами

Милованова Ольга Андреевна, Тараканова Т.Ю., Проничева Ю.Б., Катасонова Л.П., Биче-Оол С.Х., Ворожбиева Т.Э.
Агенезия мозолистого тела (АМТ) обнаруживается при церебральных дисгенезиях, ассоциированных с различными наследственными синдромами.

Похожие термины:

  • Синдром Фуа–Хиллемана крестцово-копчиковой агенезии

    Недоразвитие костей тазового пояса, агенезия копчика, нижних крестцовых позвонков и нижних отделов конского хвоста. Проявляется нижней вялой параплегией и тазовыми нарушениями, носящими врожден
  • АГЕНЕЗИЯ

    Полная или частичная утрата органом или частью органа способности к полноценному развитию.
  • Агенезия крестцово-копчиковая

    Син.: Синдром Ашара–Фуа–Крузона. Врожденное отсутствие нижних крестцовых позвонков и копчика, недоразвитие костей таза и мышц нижних конечностей, дисплазия конского хвоста. Проявляется грубыми
  • Агенезия мозга

    а + греч. genesis – происхождение, развитие) – недоразвитие или врожденное отсутствие определенных участков ткани головного мозга. Признак эмбриопатии, часто выявляется при умственной отсталости.
  • Агенезия мозговая

    Врожденное отсутствие участков мозга. В зависимости от тяжести деффекта уже с самого раннего возраста у ребенка наблюдаются тяжелые расстройства физического и психического развития. Самые тяжел
  • Самоубийство агенеративное

    лат. а – частица отицания, generare – рождать, производить) – суицид, вызванный одиночеством, утратой принадлежности к семье, коллективу (Шнейдман, 2001).