Ацетилсалициловая кислота

представитель анальгетиков-антипиретиков (салицилатов). Из механизмов влияния ацетилсалициловой кислоты на гемостаз основное значение придают ее способности селективно и необратимо модифицировать фермент циклооксигеназу (ЦОГ), катализирующий первый этап биосинтеза простаноидов из арахидоновой кислоты (ацетилирование участка ЦОГ приводит к изменению конформации активной области фермента и потере способности связывать арахидоновую кислоту). Ингибирование синтеза простагландинов в ЦНС обеспечивает быстро наступающий умеренный обезболивающий и жаропонижающий эффект. Основное клиническое применение ацетилсалициловой кислоты в настоящее время связано с ее способностью угнетать образование тромбоксана А2 на весь период жизни тромбоцита (7-10 суток) и оказывать антиаггрегантное (см.) действие. Влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты на синтез простациклина не столь выражено. Опасным осложнением является ее ульцерогенное действие ацетилсалициловой кислоты, т.к. она нарушает синтез простагландинов слизистой желудка, регулирующих образование защитного муцина и трофику слизистой.