Найдено научных статей по теме — 2

Читать PDF
0.00 байт

Кариотип 47, XYY у ребенка (клиническое наблюдение)

Лимаренко М.П., Бежок Н.В., Губская И.Г.
В статье приведено собственное клиническое наблюдение мальчика 1 года 7 месяцев с кариотипом 47, XYY. Развитие ребенка характеризовалось задержкой появления речи, неустойчивостью внимания, малообщительным, замкнутым поведением.
Читать PDF
0.00 байт

Гипопитуитаризм, обусловленный мутацией в гене PROP1, в сочетании с синдромом 47,XYY и частично откр

Губаева Диляра Наилевна, Орлова Елизавета Михайловна, Панкратова Мария Станиславовна, Воронцов Александр Валерьевич, Карева Мария Андреевна
Использование методик генетического анализа дает возможность в клинической практике выявлять сочетание редких заболеваний у одного пациента.

Похожие термины:

  • XYY-синдром

    наследственное заболевание, связанное с наличием в кариотипе мужчины лишней Y-хромосомы. Является результатом нерасхождения половых хромосом при гаметогенезе.