См. синдром Кляйнфельтера, при котором в генотипе представлены 47 хромосом и 3 половых хромосомы.
0.00 байт
Комплексная диагностика в исследовании больных с генотипом 47, xxy синдрома Клайнфелтера
С целью определения причины клинического полиморфизма синдрома Клайнфелтера проведены биохимический, гормональный, цитологический анализ и секвенирование CAG-повторов гена андрогенового рецептора.