совокупность светочувствительных органов и отделов мозга, обеспечивающих восприятие и анализ зрительных раздражений, и формирование зрительных ощущений и образов (см. также Зрительная зона коры головного мозга, Зрительный анализатор)
ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Источник: Дудьев В.П. Психомоторика: cловарь-справочник. 2008
Зрительная система
последовательность центров и путей передачи и обработки зрительной информации. После обработки поступившего сигнала структурами сетчатки зрительная информация передается в головной мозг аксонами ганглиозных клеток сетчатки, образующих зрительный (оптический) нерв. У человека таковой насчитывает около 1 млн волокон. Правый и левый нервы объединяются у основания черепа, образуя зрительный перекрест (оптическая хиазма). 3рительные волокна, идущие от половин сетчатки, которые размещаются ближе к средней линии головы, переходят на противоположную сторону (контрлатерально), а волокна, идущие от половин сетчатки, расположенных ближе к уху, восходят на своей стороне (ипсилатерально).
Контрлатеральные и ипсилатеральные волокна на правой и левой стороне объединяются, создавая зрительный тракт, который передает информацию на основные центральные ядра (отделы) зрительной системы — ее среднемозговой (передние холмы, или бугры, или колликулы, четверохолмия) и таламический (наружное, или латеральное, коленчатое тело) уровни.
Наружное коленчатое тело состоит из двух крупноклеточных слоев и четырех мелкоклеточных. Ипсилатеральные волокна оканчиваются в трех из них, а контрлатеральные, в других трех. Аксоны клеток латерального коленчатого тела (оптическая радиация) идут в ряд затылочных зон коры больших полушарий: первичное, вторичное и третичное зрительные поля (V1, V2 и V3 соответственно). Волокна оптической радиации проходят также в затылочно-височную и затылочно-теменную «ассоциативные» области коры. Кроме того, часть связей, поступающих от сетчатки к претектальной области, служит для регуляции диаметра зрачка, а проходящих через претектальные ядра к двигательным центрам ствола мозга, к передним холмам и другим стволовым центрам — для управления рефлекторными саккадическими движениями глаз.
Как и любая сенсорная система, 3. с. подчинена универсальному принципу топической организации (для 3. с. — она ретинотопическая): рецепторное поле сетчатки упорядоченно проецируется в различные зрительные центры. Эта проекция нелинейна: центральная ямка проецируется на гораздо большей площади нейронной сети по сравнению с аналогичным по размерам участком сетчатки, расположенным на периферии. В латеральном коленчатом теле поля рецептивные нейронов — концентрические; нейроны этого отдела усиливают одновременный контраст (см. Зрение), передают локальные значения света и тени (нейроны «темного — светлого»), чувствительны к цвету. В нейронах первичной зрительной коры (поле V1, слой IV) отражается информация о цвете, контрасте и движении стимулов. У ряда животных (согласно микроэлектродным исследованиям) нейроны I—III и V слоев коры особенно хорошо реагируют на контуры определенной ориентации.
Кроме функциональной геометрической организации (слои коры) по горизонтали в зрительной коре существует и вертикальная упорядоченная организация — так называемые колонки. Нейроны в одной из них связаны между собой интернейронами, отражают один и тот же участок сетчатки, возбуждаются в основном сигналами от одного глаза (глазодоминантные колонки). Промежуточные нейроны между соседними колонками примерно одинаково активируются сигналами от обоих глаз (бинокулярная интеграция), имеют отношение к оценке глубины зрительного пространства. Нейроны глазодоминантных колонок специфически реагируют на определенную пространственную ориентацию стимула. При отсутствии специфической чувствительности к ориентации нейронов колонки чувствительны к цвету стимула.
В зрительной коре различают нейроны с «простыми» (выраженная реакция только на специфическую ориентацию полоски) и «сложными» (выраженная реакция на контуры определенных размеров и ориентации, на движение стимула и его направление) свойствами. В ассоциативных интегративных областях коры, лежащих за пределами собственно зрительной коры, нейроны отличаются грубой ретинотопической организацией; сверхсложные нейроны отвечают на очень сложные стимулы (например, в глубоких слоях коры вокруг верхней височной извилины обезьян они отвечают на изображения лиц или их подобия).
Островский М. А., Говардовский В. И., Грибакин Ф. Г. и др. Физиология зрения. М., 1992.
Физиология сенсорных систем. СПб., 2003.
Физиология человека. М., 1996. Т. 1.
Контрлатеральные и ипсилатеральные волокна на правой и левой стороне объединяются, создавая зрительный тракт, который передает информацию на основные центральные ядра (отделы) зрительной системы — ее среднемозговой (передние холмы, или бугры, или колликулы, четверохолмия) и таламический (наружное, или латеральное, коленчатое тело) уровни.
Наружное коленчатое тело состоит из двух крупноклеточных слоев и четырех мелкоклеточных. Ипсилатеральные волокна оканчиваются в трех из них, а контрлатеральные, в других трех. Аксоны клеток латерального коленчатого тела (оптическая радиация) идут в ряд затылочных зон коры больших полушарий: первичное, вторичное и третичное зрительные поля (V1, V2 и V3 соответственно). Волокна оптической радиации проходят также в затылочно-височную и затылочно-теменную «ассоциативные» области коры. Кроме того, часть связей, поступающих от сетчатки к претектальной области, служит для регуляции диаметра зрачка, а проходящих через претектальные ядра к двигательным центрам ствола мозга, к передним холмам и другим стволовым центрам — для управления рефлекторными саккадическими движениями глаз.
Как и любая сенсорная система, 3. с. подчинена универсальному принципу топической организации (для 3. с. — она ретинотопическая): рецепторное поле сетчатки упорядоченно проецируется в различные зрительные центры. Эта проекция нелинейна: центральная ямка проецируется на гораздо большей площади нейронной сети по сравнению с аналогичным по размерам участком сетчатки, расположенным на периферии. В латеральном коленчатом теле поля рецептивные нейронов — концентрические; нейроны этого отдела усиливают одновременный контраст (см. Зрение), передают локальные значения света и тени (нейроны «темного — светлого»), чувствительны к цвету. В нейронах первичной зрительной коры (поле V1, слой IV) отражается информация о цвете, контрасте и движении стимулов. У ряда животных (согласно микроэлектродным исследованиям) нейроны I—III и V слоев коры особенно хорошо реагируют на контуры определенной ориентации.
Кроме функциональной геометрической организации (слои коры) по горизонтали в зрительной коре существует и вертикальная упорядоченная организация — так называемые колонки. Нейроны в одной из них связаны между собой интернейронами, отражают один и тот же участок сетчатки, возбуждаются в основном сигналами от одного глаза (глазодоминантные колонки). Промежуточные нейроны между соседними колонками примерно одинаково активируются сигналами от обоих глаз (бинокулярная интеграция), имеют отношение к оценке глубины зрительного пространства. Нейроны глазодоминантных колонок специфически реагируют на определенную пространственную ориентацию стимула. При отсутствии специфической чувствительности к ориентации нейронов колонки чувствительны к цвету стимула.
В зрительной коре различают нейроны с «простыми» (выраженная реакция только на специфическую ориентацию полоски) и «сложными» (выраженная реакция на контуры определенных размеров и ориентации, на движение стимула и его направление) свойствами. В ассоциативных интегративных областях коры, лежащих за пределами собственно зрительной коры, нейроны отличаются грубой ретинотопической организацией; сверхсложные нейроны отвечают на очень сложные стимулы (например, в глубоких слоях коры вокруг верхней височной извилины обезьян они отвечают на изображения лиц или их подобия).
Островский М. А., Говардовский В. И., Грибакин Ф. Г. и др. Физиология зрения. М., 1992.
Физиология сенсорных систем. СПб., 2003.
Физиология человека. М., 1996. Т. 1.
