ВИЛЬДЕРВАНКА СИНДРОМ

Найдено 1 определение
ВИЛЬДЕРВАНКА СИНДРОМ
описан датским генетиком L. E. Wildervanck; синонимы – аномалия Клиппеля – Фейля, шейно-зрительно-акустическая дисплазия) – наследственное заболевание: асимметрия лица; кривошея; паралич отводящего нерва препятствует наружной ротации глазного яблока; при боковом взгляде приводящая глазное яблоко мышца сокращается, глазная щель суживается, создавая впечатление сходящегося косоглазия; с раннего детства выявляют нейросенсорную или проводящую глухоту с одной или двух сторон, аномалии ушной раковины и слуховых косточек, недоразвитие костного лабиринта и др.; может наблюдаться расщелина неба; интеллект обычно не страдает. Рентгенологически выявляют синостоз нескольких шейных позвонков, расщепление позвонков, полупозвонки, кифосколиоз, высокое стояние одной или двух лопаток. Тин наследования не установлен; большинство описанных случаев спорадические. Лечение симптоматическое.
L. S. Wildervanck. Een geval vanaandoening val Klippel – Feil, gecombineerd med abducensparalyse, retractio bulbi en doofstomheid. Nederlandsch t?dschrift voor geneeskunde, Amsterdam, 1952; 96: 2751–3122.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010