Син.: Прогерия взрослых. Преждевременное старение организма, проявляющееся атрофией эпидермиса, придатков кожи и скелетных мышц, развитием катаракт, инсулярной недостаточности и пр. Наблюдается чаще у мужчин в возрасте 20–30 лет. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал немецкий врач O. Werner (родился в 1974 г.).
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
Синдром Вернера
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
Werner О., 1904]. Одна из форм прогерии, отличающаяся от классического ее варианта, описанного J. Huthinson и H. Gilford, более поздним началом заболевания, обычно в возрасте между 14 и 30 годами, и обязательным прогрессирующим слабоумием. Болеют и мужчины, и женщины. Соматически - карликовый рост, маленькая голова, признаки преждевременного постарения (поседение, облысение, выпадение зубов, изменение высоты голоса, изменение кожи - ее гиперпигментация и т.д.), явления хореоретинита, часто присоединяется сахарный диабет. Обусловлен патологией среднего мозга и эндокринных желез.
Источник: Блейхер В.М., Крук И.В. Толковый словарь психиатрических терминов. 1995
Вернера синдром
Werner, 1904) - вариант прогерии (лат. pro - раньше, в пользу; греч. geron - старик) неизвестной этиологии. Заболевание начинается в возрасте между 14 - 30 годами, иногда сопровождается прогрессирующим слабоумием. Основными признаками расстройства считаются следующие: 1. маленький рост; 2. относительно большой череп; 3. маленький рот с большим подбородком (“птичье лицо”); 4. преждевременное старение (поседение, облысение, выпадение зубов, изменение высоты голоса, гиперпигментация кожи, ранний атеросклероз и др.); 5. нарушение менструального цикла у женщин и стерильность; 6. хориоретинит; 7. часто - сахарный диабет. Расстройство возникает при повреждении среднего мозга и врожденной эндокринной недостаточности. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.
Источник: Жмуров В.А. Большая энциклопедия по психиатрии. 2012
ВЕРНЕРА СИНДРОМ
описан немецким врачом C. W. O. Werner, 1879–1936; синоним – прогерия взрослых) – редкое наследственное заболевание, характеризующееся преждевременным старением организма. Клинически проявляется в возрасте 15–30 лет. Отмечают замедленный рост, раннее поседение и выпадение волос и зубов; постепенно истончается кожа и атрофируется подкожная клетчатка на лице и конечностях, вследствие чего нос истончается и приобретает клювовидную форму, кожа лица сморщивается, сужается ротовое отверстие (склеродермоподобный синдром), голос становится слабым, дребезжащим; в местах, подвергающихся давлению, возникают гиперкератоз, хронические плохо заживающие трофические язвы; к 20–30 годам развиваются двусторонняя катаракта, пигментный ретинит и хореоретинит, макулярная дегенерация; эндокринные нарушения (гипогонадизм, дисменорея или аменорея, слабое развитие вторичных половых признаков, импотенция, бесплодие), сахарный диабет, признаки которого, как и симптомы раннего распространенного атеросклероза (стенокардия, инфаркты миокарда), обычно выявляются у больных к 30–40 годам; нередки злокачественные новообразования. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Показаны лечение сахарного диабета, трофических язв, профилактика осложнений атеросклероза и др.
C. W. O. Werner. Uber Katarakt in Verbindung mit Sklerodermie. Doctoral thesis, University of Kiel, Kiel, 1904.
C. W. O. Werner. Uber Katarakt in Verbindung mit Sklerodermie. Doctoral thesis, University of Kiel, Kiel, 1904.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010