ВЕРНЕРА-МОРРИСОНА СИНДРОМ

Найдено 1 определение
ВЕРНЕРА – МОРРИСОНА СИНДРОМ
описан американскими врачами J. V. Verner, A. B. Morrison; синоним – панкреатическая холера) – заболевание, обусловленное развитием опухоли островкового аппарата поджелудочной железы (ВИПомы), вырабатывающей вазоактивный интестинальный полипептид (ВИП). Этот полипептид тормозит отделение желудочного сока и стимулирует секрецию воды и электролитов в тонкой кишке. Чаще болеют женщины в возрасте 45–65 лет. Проявления:
ахлоргидрия, профузный водянистый понос с развитием обезвоживания, гипокалиемии, метаболического ацидоза, кахексии; в половине случаев отмечается гипергликемия, у части пациентов – приливы с пурпурным окрашиванием лица и верхней части туловища. Высока вероятность малигнизации опухоли. Предпочтительно удаление опухоли, если опухоль неоперабельна, применяют октреотид, подавляющий выброс секретируемых опухолями гормонов.
J. V. Verner, A. B. Morrison. Islet cells tumor and syndrome of refractory watery diarrhea and hypokalemia. The American journal of medicine, 1958; 25: 374–380.

Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010