ТЕРРИ СИНДРОМ

описан американским офтальмологом Th. L. Terry, 1899–1946; синонимы – ретинопатия недоношенных, фиброплазия ретролентальная) – заболевание глаз, характеризующееся разрастанием фиброзной ткани позади хрусталика. Развивается на 2–3-м месяцах (но всегда до 10 недель) жизни исключительно у недоношенных детей с массой тела при рождении меньше 2300 г. Начинается расширением и извилистостью сосудов сетчатки с кровотечениями в нее и в стекловидное тело; затем от области зубчатого края появляется сероватый отек, распространяющийся и вызывающий отслоение сетчатки; позади хрусталика появляются серо-белые массы разросшегося фибрина; процесс осложняется повышением внутриглазного давления; исчезает передняя камера глаза, атрофируется радужная оболочка, развивается катаракта, уменьшается объем глазного яблока. Все без исключения изменения являются двусторонними, глаза поражаются одновременно или по очереди. Предполагается, что заболевание связано с избыточной кислородотерапией матери во время родов или с содержанием недоношенных в кувезе при повышенном содержании кислорода. Детям с высоким риском ретинопатии недоношенных показано офтальмологическое обследование на 4–6-й неделе жизни. Лекарственная терапия включает применение витамина Е, хирургическое лечение – криотерапию, лазерную коагуляцию сетчатки и др.
Terry T. L. Extreme prematurity and fibroplastic overgrowth of persistent vascular sheath behind each crystalline lens. American Journal of Ophthalmology, 1942; 25: 203–204.