Характеризуется постепенным симметричным увеличением слезных и слюнных желез и при этом снижением их секреторных функций. Возможны также сухость носа, глотки, недостаточность функции пищеварительных желез, дифицит внутрисуставной жидкости, ведущей к развитию патологии суставов.
Синдром Микулича
Синдром Микулича
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
МИКУЛИЧА СИНДРОМ
описан польским хирургом J. F. Mikulicz-Radecki, 1850–1905; синонимы – доброкачественный лимфоматоз, лимфоэпителиома) – доброкачественное лимфоэпителиальное поражение слюнных и слезных желез: двустороннее симметричное увеличение обеих слезных и трех пар слюнных (околоушных, подчелюстных и подъязычных) желез, сопровождающееся понижением их секреторной функции; возможно присоединение иридоциклита. Больных беспокоят сухость во рту, затруднение жевания, глотания и речи. Железы безболезненные, плотной консистенции, не спаяны с окружающими тканями. Клинические проявления имеют большое сходство с таковыми при синдроме Шегрена, который иногда рассматривают как первую стадию (увеличение слезных желез) или вариант синдрома Микулича. Наблюдается при лейкозах, лимфогранулематозе, туберкулезе, сифилисе, эндокринных нарушениях. Течение длительное, многолетнее. Возможна атрофия слюнных желез с ксеростомией и зудящей сухостью конъюнктивы. Лечение основного заболевания.
J. von Mikulicz-Radeck. Uber eine eigenartige symmetrische Erkrankung der Thranen– und MundspeicheldrUsen. Beitrage zur Chirurgie. Festschrift gewidmet Theodor Billroth. Stuttgart, 1892; 610–630.
J. von Mikulicz-Radeck. Uber eine eigenartige symmetrische Erkrankung der Thranen– und MundspeicheldrUsen. Beitrage zur Chirurgie. Festschrift gewidmet Theodor Billroth. Stuttgart, 1892; 610–630.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010