Синдром Мейжа

описан французским врачом Н. Meige, 1866–1940; синонимы – идиопатическая лимфедема, лимфедема второго типа) – наследственное заболевание лимфатической системы, проявляющееся в возрасте 20–35 лет отеками ног; иногда в процесс вовлекаются и руки. В половине случаев поражение двустороннее. При лимфографии выявляют уменьшение числа или отсутствие подмышечных и паховых лимфатических узлов. Для окончательной постановки диагноза исключают вторичную лимфедему вследствие сосудистой опухоли, воспаления лимфатических и венозных сосудов, инфекции и др. Возможное осложнение – лимфангиосаркома. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое: лечебная физкультура, возвышенное положение конечностей, эластичное бинтование ног и ношение эластических чулков, тщательный уход за кожей. См. также Ноне – Милроя болезнь.
H. Meige. Dystrophie oedematose hereditaire. La presse medicale, Paris, 1898; 6: 341–343.