Характеризуется микроцефалией и гипертелоризмом в сочетании с плоской, широкой спинкой носа и малым ростом. При этом возможны аномалии челюстей и зубов, крипторхизм, эпилепсия, олигофрения. Описал в 1941 г. шотландский хирург D.M. Greig.
Синдром Грейга
Синдром Грейга
Источник: Никифоров А.С. Неврология. Полный толковый словарь. 2010
ГРЕЙГА СИНДРОМ
описан D. Greig; синоним – синдром цефалополисиндактилии Грейга) – наследственное заболевание: черепно-лицевые аномалии – ладьеобразный череп, гипертелоризм, антимонголоидный разрез глаз, широкие переносица и ноздри; аномалии пальцев кистей и стоп. Возможна ДНК-диагностика. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое, по показаниям – хирургическая коррекция дефектов пальцев кистей и стоп.
D. M. Greig. Oxycephaly. Edinburgh Medical Journal, 1926; 33: 189–218.
D. M. Greig. Oxycephaly. Edinburgh Medical Journal, 1926; 33: 189–218.
Источник: Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике. 2010